Статьи

Статья
02.10.2023
Гематология и онкология

Датопотамаб дерукстекан продемонстрировал статистически и клинически значимое преимущество в отношении выживаемости без прогрессирования в исследовании III фазы TROPION-Breast01

Результаты исследования III фазы TROPION-Breast01 показали, что датопотамаб дерукстекан (Dato-DXd) продемонстрировал статистически и клинически значимое увеличение выживаемости без прогрессирования (ВБП) (первичная конечная точка) по сравнению с химиотерапией у пациентов с неоперабельным или метастатическим гормон-рецептор положительным (HR+), HER2-слабоположительным (HER2-low) или HER2-отрицательным (HER2-) раком молочной железы (ИГХ 0, ИГХ 1+ или ИГХ 2+/ISH–). Исследуемые пациенты ранее получали эндокринную терапию и по крайней мере одну линию системной терапии.

Статья
07.08.2023
Гематология и онкология

В исследовании III фазы TROPION-Lung01 по оценке эффективности и безопасности датопотамаба дерукстекана у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого достигнута комбинированная первичная конечная точка – выживаемость без прогрессирования

Результаты исследования III фазы TROPION-Lung01 показали, что датопотамаб дерукстекан (Dato-DXd) статистически значимо увеличивает выживаемость без прогрессирования (ВБП) по сравнению с доцетакселом (стандартная опция химиотерапии) у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), получивших не менее одной предшествующей линии терапии.

Статья
19.06.2023
Гематология и онкология

Комбинация химиотерапии как с дурвалумабом и олапарибом, так и только с дурвалумабом, значительно увеличивает выживаемость без прогрессирования при распространенном раке эндометрия

DUO-E — международное исследование III фазы по изучению иммунотерапии в сочетании с ингибитором PARP, показавшее клиническое преимущество у пациенток с распространенным раком эндометрия.

Статья
07.06.2023
Гематология и онкология

Новые данные по применению палбоциклиба у пожилых пациенток с HR+/ HER2- мРМЖ в реальной клинической практике

Современным стандартом лекарственной терапии HR+/ HER2- мРМЖ является комбинация ингибиторов CDK4/6 и эндокринных препаратов. Эффективность и безопасность применения ингибитора CDK4/6 палбоциклиба была оценена в программе рандомизированных клинических исследований (РКИ) и серии проспективных и ретроспективных исследований реальной клинической практики (РКП).

Статья
14.04.2023
Гематология и онкология

MSD и Eisai прекратили исследование «Китруды» и «Ленвимы» против меланомы

Merck и Eisai представили обновленную информацию о фазе 3 испытаний KEYTRUDA® (пембролизумаб) плюс LENVIMA® (ленватиниб) у некоторых пациентов с прогрессирующей меланомой (LEAP-003) и метастатическим колоректальным раком (LEAP-017). Препараты не достигли основной цели исследования.

Статья
05.04.2023
Фармакология

EMA обновило рекомендации по использованию ингибиторов JAK

EMA опубликовало обновленные рекомендации по использованию препаратов из категории JAK-ингибиторов. Согласно данным испытаний, эти препараты вызывают множество побочных эффектов.

Статья
24.03.2023
Гематология и онкология

Комбинация дурвалумаба и тремелимумаба одобрена в ЕС для лечения распространенного рака печени и немелкоклеточного рака легкого

Решения основаны на результатах исследований III фазы HIMALAYA и POSEIDON, показавших значимое увеличение выживаемости.

Статья
02.10.2023
Гематология и онкология

Датопотамаб дерукстекан продемонстрировал статистически и клинически значимое преимущество в отношении выживаемости без прогрессирования в исследовании III фазы TROPION-Breast01

Результаты исследования III фазы TROPION-Breast01 показали, что датопотамаб дерукстекан (Dato-DXd) продемонстрировал статистически и клинически значимое увеличение выживаемости без прогрессирования (ВБП) (первичная конечная точка) по сравнению с химиотерапией у пациентов с неоперабельным или метастатическим гормон-рецептор положительным (HR+), HER2-слабоположительным (HER2-low) или HER2-отрицательным (HER2-) раком молочной железы (ИГХ 0, ИГХ 1+ или ИГХ 2+/ISH–). Исследуемые пациенты ранее получали эндокринную терапию и по крайней мере одну линию системной терапии.

Статья
07.08.2023
Гематология и онкология

В исследовании III фазы TROPION-Lung01 по оценке эффективности и безопасности датопотамаба дерукстекана у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого достигнута комбинированная первичная конечная точка – выживаемость без прогрессирования

Результаты исследования III фазы TROPION-Lung01 показали, что датопотамаб дерукстекан (Dato-DXd) статистически значимо увеличивает выживаемость без прогрессирования (ВБП) по сравнению с доцетакселом (стандартная опция химиотерапии) у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), получивших не менее одной предшествующей линии терапии.

Статья
19.06.2023
Гематология и онкология

Комбинация химиотерапии как с дурвалумабом и олапарибом, так и только с дурвалумабом, значительно увеличивает выживаемость без прогрессирования при распространенном раке эндометрия

DUO-E — международное исследование III фазы по изучению иммунотерапии в сочетании с ингибитором PARP, показавшее клиническое преимущество у пациенток с распространенным раком эндометрия.

Подписаться на обновления «Союза Докторов»

Получайте оповещения о новых материалах на e-mail

Я даю свое согласие на обработку персональных данных
Я даю свое согласие на обработку персональных данных
Статья
07.06.2023
Гематология и онкология

Новые данные по применению палбоциклиба у пожилых пациенток с HR+/ HER2- мРМЖ в реальной клинической практике

Современным стандартом лекарственной терапии HR+/ HER2- мРМЖ является комбинация ингибиторов CDK4/6 и эндокринных препаратов. Эффективность и безопасность применения ингибитора CDK4/6 палбоциклиба была оценена в программе рандомизированных клинических исследований (РКИ) и серии проспективных и ретроспективных исследований реальной клинической практики (РКП).

Статья
14.04.2023
Гематология и онкология

MSD и Eisai прекратили исследование «Китруды» и «Ленвимы» против меланомы

Merck и Eisai представили обновленную информацию о фазе 3 испытаний KEYTRUDA® (пембролизумаб) плюс LENVIMA® (ленватиниб) у некоторых пациентов с прогрессирующей меланомой (LEAP-003) и метастатическим колоректальным раком (LEAP-017). Препараты не достигли основной цели исследования.

Статья
05.04.2023
Фармакология

EMA обновило рекомендации по использованию ингибиторов JAK

EMA опубликовало обновленные рекомендации по использованию препаратов из категории JAK-ингибиторов. Согласно данным испытаний, эти препараты вызывают множество побочных эффектов.

Статья
24.03.2023
Гематология и онкология

Комбинация дурвалумаба и тремелимумаба одобрена в ЕС для лечения распространенного рака печени и немелкоклеточного рака легкого

Решения основаны на результатах исследований III фазы HIMALAYA и POSEIDON, показавших значимое увеличение выживаемости.

Видеоматериалы

22.05.2025

Международные и отечественные рекомендации по БА: что нового?

Популярные материалы

24.04.2025
Наука

Открыт невидимый глазом новый цвет, установлен оптимальный уровень витамина D

«Союз Докторов» продолжает обзор достижений науки и медицины

23.04.2025
Здравоохранение и регуляторика

Минздрав сообщил заработные платы главных врачей и директоров подведомственных организаций

Самая высокая среднемесячная зарплата составила 1 млн 442 тыс. рублей

04.04.2025
Кардиология

Как увеличивается продолжительность жизни при контроле факторов риска, ингибиторы PCSK9 станут пероральными

Что интересного произошло на Научной сессии Американской коллегии кардиологии ACC.25

03.04.2025
Кардиология

Эксперты предложили сменить определение ИБС на атеросклеротическую болезнь коронарных артерий

Комиссия Lancet предложила не рассматривать ИБС с позиции ишемии миокарда   

01.04.2025
Акушерство и гинекология

Определена частота врожденных дефектов при вакцинации на ранних сроках беременности

Оценили случаи вакцинации от COVID-19 в первые 20 недель беременности

13.03.2025
Гастроэнтерология

Хронический панкреатит. Клинические рекомендации Минздрава 2024

«Союз Докторов» продолжает обзор актуальных рекомендаций Минздрава