Выявлен и описан новый нейродегенеративный синдром. Диагностические критерии синдрома LANS

30.07.2024
Неврология

Исследователи из клиники Майо выявили и описали критерии нового нейродегенеративного синдрома с поражением лимбической системы и потерей памяти LANS (от англ. limbic-predominant amnestic neurodegenerative syndrome).


© rawpixel, 123RF Free Images

Новый синдром клинически похож на болезнь Альцгеймера и описанный в 2019 году синдром LATE. Критерии диагностики опубликованы в Brain Communications.

Синдром LANS проявляется в более позднем возрасте, чем болезнь Альцгеймера. Преобладают нарушения семантической памяти при отсутствии других когнитивных расстройств.

Синдромы LANS и LATE похожи, но не идентичны, сообщил порталу MedPage руководитель исследовательской группы David Jones. LANS диагностируют у живых пациентов, тогда как LATE можно подтвердить только после смерти.

 

Диагностические критерии LANS*

LANS — амнестический нейродегенеративный синдром с поражением лимбической системы

 

Клинические критерии

 

Основные клинические признаки

Преобладающий нейродегенеративный синдром с нарушением памяти, медленное развитие (постепенное начало с постепенным прогрессированием в течение 2 или более лет) при отсутствии других состояний, которые объясняют клинические нарушения

 

Стандартные поддерживающие признаки

Пожилой возраст на момент оценки: обычно ≥75 лет

Легкий клинический синдром, в значительной степени сохранные функции неокортекса

Атрофия гиппокампа, не пропорциональна тяжести синдрома

Нарушение семантической памяти

 

Расширенные поддерживающие признаки

Гипометаболизм лимбической области, отсутствие дегенеративных изменений неокортекса на ФДГ-ПЭТ

Низкая вероятность тау-патии неокортекса

 

Степени вероятности наличия синдрома LANS

Низкая вероятность: основные признаки + 2 или менее стандартных признака

Средняя вероятность:

основные признаки и 3 или более стандартных признака;

или

основные признаки и 2 или более стандартных признака + 1 расширенный признак

Высокая вероятность:

основные признаки и 3 и более стандартных признака+ 1 расширенный признак;

или

основный признак и 2 и более стандартных признака + 2 расширенных признака

Наивысшая вероятность: соответствует всем основным, стандартным и расширенным признакам

 

* Nick Corriveau-Lecavalier, Hugo Botha, Jonathan Graff-Radford, Aaron R Switzer, Scott A Przybelski, Heather J Wiste, Melissa E Murray, Robert Ross Reichard, Dennis W Dickson, Aivi T Nguyen, Vijay K Ramanan, Stuart J McCarter, Bradley F Boeve, Mary M Machulda, Julie A Fields, Nikki H Stricker, Peter T Nelson, Michel J Grothe, David S Knopman, Val J Lowe, Ronald C Petersen, Clifford R Jack, Jr, David T Jones

Brain Communications, Volume 6, Issue 4, 2024

Популярные материалы

Новость
17.07.2025
Наука

Выделены четыре новых типа аутизма

Новые типы классифицировали в зависимости от наблюдаемых генетических вариантов

Новость
15.07.2025
Наука

Новый случай естественного излечения ВИЧ, восстановлен еще один геном вируса испанки 1918 года

«Союз Докторов» продолжает обзор последних новостей науки и медицины

 

Новость
15.07.2025
Здравоохранение и регуляторика

В России более 60% онкологических заболеваний выявили на ранних стадиях

Михаил Мурашко сообщил о состоянии онкологической помощи на совещании с Президентом

 

Новость
14.07.2025
Здравоохранение и регуляторика

Регулятор ужесточает правила обращения витамина В6

Решение связано с риском периферической невропатии при потреблении высоких доз

Новость
11.07.2025
Ревматология

Академик Лукьянов сообщил об отсутствии эффекта от лечения «Трибувиа» у 20-25% пациентов

Исследования для снижения числа таких пациентов продолжаются

 

Новость
10.07.2025
Здравоохранение и регуляторика

Более 40 серий антибиотиков «Джодас Экспоим» с отмененной регистрацией признаны фальсификатом

Серии лекарств должны быть изъяты из обращения

Подписаться на обновления «Союза Докторов»

Получайте оповещения о новых материалах на e-mail

Я даю свое согласие на обработку персональных данных
Я даю свое согласие на обработку персональных данных