Применение лираглутида у детей 6-12 лет с ожирением приводило к снижению индекса массы тела на 5,8%, плацебо — на 1,6%.
.jpg)
Исследователи сообщают, что отсутствуют одобренные лекарства для лечения ожирения у детей младше 12 лет, не связанного с генетическими синдромами и моногенным ожирением.
Лираглутид в течение 56 недель с изменением образа жизни приводил к снижению индекса массы тела на 5,8%, препарат вводили однократно в дозе 3 мг. Аналогичный показатель в группе плацебо составил 1,6%.
Снижение индекса массы тела, по крайней мере, на 5% произошло у 46% детей, получавших лираглутид, и только у 9% при применении плацебо.
Частота нежелательных реакций была сопоставима в группах: 89% и 88% при введении лекарства и плацебо. Наиболее частыми были побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта. При введении лираглутида их предъявляли 80% детей, плацебо — больше половины детей. Серьезные побочные эффекты зарегистрированы у 12% и 8% участников при введении лекарства и плацебо соответственно.
Лираглутид относится к агонистам рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), наравне с семаглутидом (оригинальный препарат «Оземпик»).
По данным государственного реестра лекарственных средств Минздрава, оригинальный лираглутид «Саксенда» разрешен для лечения ожирения у подростков старше 12 лет.
