Исследование Launch-HTN показало эффективность нового ингибитора альдостеронсинтазы — лорундростата в лечении неконтролируемой артериальной гипертензии. При включении препарата в терапию систолическое артериальной давление в среднем снижалось на 16,9 мм рт. ст.
Дополнительный прием лорундростата к ранее назначенной терапии эффективно снижал артериальное давление у пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией, резистентных к терапии, показало исследование Launch-HTN. Результаты опубликованы в JAMA.
Однократный ежедневный прием 50 мг лорундростата значительно снижал систолическое давление по сравнению с плацебо уже на шестой неделе лечения: на 16,9 и 7,9 мм рт. ст. соответственно. Пациенты, помимо оцениваемого препарата, продолжали прием двух и более назначенных ранее антигипертензивных лекарств.
Лечение хорошо переносилось, нежелательные явления отнесены к легким или умеренным. Среди нежелательных явлений встречались гиперкалиемия, гипонатриемия и снижение функции почек, из-за которых происходило снижение дозы, прерывание или прекращения приема препарата у двух участников исследования.
Лорундростат относится к новому классу препаратов — ингибиторов альдостеронсинтазы, блокирующих выработку альдостерона. Нарушение регуляции выработки гормона лежит в основе неконтролируемой гипертензии. Препарат пока не одобрен для применения и находится на стадии исследований.
Исследование Launch-HTN проходило в 159 центрах 13 стран. В него включили 1083 участника, средний возраст которых составил 61 год. Более 60% участников имели ожирение и индекс массы тела 30 или выше. На момент включения в исследование почти 40% участников принимали два антигипертензивных препарата, 60% — три и более препарата.
