Новый класс анальгетиков одобрен в США

03.02.2025
Фармакология

Впервые за 20 лет одобрен представитель принципиально нового класса анальгетиков — препарат suzetrigine. Лекарство относится к селективным ингибиторам Nav1.8. Разрешение выдало Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств США (FDA).

Unsplash.com

Анальгетик с принципиально новым механизмом действия одобрил американский регулятор. Suzetrigine — первый в своем классе препарат — селективный ингибитор Nav1.8.

Новый анальгетик — не опиоидный, показан для лечения умеренной и сильной острой боли. Препарат с торговым названием Journavx выпускает компания Vertex в таблетках. Анальгетик уменьшает боль, воздействуя на путь передачи болевого сигнала, включающий натриевые ионные каналы Nav1.8, расположенные в нейронах. При приеме suzetrigine, блокируется путь передачи болевого сигнала по периферической нервной системе еще до момента, когда болевые сигналы достигают мозга.

При исследованиях новое обезболивающее средство применялось у пациентов с сильной болью после абдоминопластики.

Наиболее частыми нежелательными реакциями при приеме suzetrigine были зуд, сыпь, мышечные спазмы, повышение уровня креатинфосфокиназы.Анальгетик не вызывает привыкания, указано на сайте производителя. Это первый новый класс обезболивающих препаратов более чем за 20 лет.

По данным Государственного реестра лекарственных средств, исследования нового обезболивающего препарата компании Vertex в России не проводились.

Популярные материалы

09.06.2026
Гематология и онкология
Новость
09.06.2026
Гематология и онкология

Академик Румянцев назвал потенциальные проблемы генной терапии

Эксперт обобщил ситуацию с генной терапией орфанных заболеваний

 

08.06.2026
Инфекции
Новость
08.06.2026
Инфекции

В России разработали вакцину для профилактики лихорадки денге

Начались клинические исследования на добровольцах

08.06.2026
Кардиология
Новость
08.06.2026
Кардиология

AHA объявила новые данные по влиянию ГПП-1 на сердечно-сосудистое здоровье

Результаты представлены на научной сессии ADA 2026

05.06.2026
Ревматология
Новость
05.06.2026
Ревматология

Ремиссия подагры зависела от поддерживающей терапии

На конгрессе EULAR 2026 предоставлены результаты исследования

04.06.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
04.06.2026
Здравоохранение и регуляторика

Минздрав рассматривает пилотный проект всеобщего лекарственного страхования

О планах ведомства сообщил первый заместитель министра здравоохранения РФ

 

02.06.2026
Гематология и онкология
Новость
02.06.2026
Гематология и онкология

Выявлен внутривенный препарат железа с долгосрочным риском переломов

Исследователи сообщили о более высоком риске переломов при введении карбоксимальтозата железа

Похожие статьи по теме

25.09.2024
Здравоохранение и регуляторика
Новость
25.09.2024
Здравоохранение и регуляторика

Для перевода врачей на клинические рекомендации Госдума запросила разъяснения у Минздрава

Государственная дума попросила Минздрав подготовить разъяснения о работе медицинских организаций после вступления в силу закона об оказании медицинской помощи согласно клиническим рекомендациям. Несоблюдение грозит уголовной ответственностью врачам и организациям.

30.05.2025
Здравоохранение и регуляторика
Новость
30.05.2025
Здравоохранение и регуляторика

Минздрав отменил регистрацию «Семаглутида Дж» на основании письма правительства Индии

Основанием для отмены послужило проверка регистрационного досье

30.04.2025
Эндокринология
Инфографика
30.04.2025
Эндокринология

Пятый тип диабета, возбудитель болезни Кавасаки, какие оригинальные лекарства вышли на российский рынок в 2024

Что важного случилось в медицине 15 апреля - 30 апреля смотрите в карточках

23.12.2025
Эндокринология
Новость
23.12.2025
Эндокринология

Первый семаглутид в таблетках одобрен в США

Оригинальный препарат разрешен для снижения избыточной массы тела