Определены предсказывающие дебют ревматоидного артрита показатели

14.03.2025
Ревматология

Наличие высоких титров антител к циклическому цитруллинированному пептиду или двух типов антител значительно повышает вероятность дебюта ревматоидного артрита. Максимальный риск развития заболевания выявили при сочетании антител с определенными признаками, например, родственниками первой линии родства с артритом.

freepik.com

Развитие ревматоидного артрита происходит не у всех серопозитивных пациентов с артралгией. Аутоантитела рассматривают, как фактор риска развития ревматоидного артрита, но этого показателя недостаточно, чтобы выявить популяцию пациентов с высокой вероятностью дебюта заболевания. Международные руководства не содержат указания по прогнозу развития заболевания у этой популяции пациентов.

В исследование с пятилетним наблюдением включили 617 человек из группы риска с артралгией и выявленными антителами — к циклическому цитруллинированному пептиду (АЦЦП), ревматоидный фактор (РФ IgM). Результаты опубликованы в журнале Annals of the Rheumatic Diseases.

Наличие заболевания у родственника первой степени родства повышало вероятность ревматоидного артрита в 1,5 раза. Риск также повышался при периодическом развитии симптомов, утренней скованности в течение 1 часа и более и отеках суставов. 

При высоком титре антител к АЦЦП или выявлении ревматоидного фактора вместе с антителами к АЦПП вероятность развития ревматоидного артрита была максимальной. При высоком титре анти-ЦЦП риск повышался в 4,65 раз, при выявлении сразу двух типов антител — в 6,83 раза по сравнению с пациентами с низким титром или выявлении только одного типа антител.

Общую вероятность развития ревматоидного артрита оценили в 58,2%, если присутствовали, как минимум, три указанных признака.

Среднее время до дебюта артрита составило 19,6 месяцев у 33,7% участников исследования. Изначально у 38% лиц высокого риска обнаружили ревматоидный фактор, у 31% — антитела к АЦЦП, у 30% — оба типа антител.

Результаты помогут выявить пациентов с наибольшим риском развития ревматоидного артрита, которым потенциально могут быть полезны дополнительные обследования, указывают авторы. Дебюту ревматоидного артрита предшествует бессимптомная фаза, когда наблюдается индукция аутоиммунных реакций и слабовыраженное воспаление.

В рекомендациях Минздрава по ведению пациентов с ревматоидным артритом указано, что клинически выраженному поражению суставов может предшествовать продромальный период длительностью от нескольких недель до нескольких месяцев. Пациента в этот период могут беспокоить повышенная утомляемость, снижение веса, артралгии, субфебрильная температура.

Для постановки диагноза руководство Минздрава рекомендует критерии Американской коллегии ревматологии (ACR) и Европейской антиревматической лиги (EULAR). 

Популярные материалы

Новость
19.06.2025
Аллергология и иммунология

Число случаев анафилаксии на кешью увеличилось среди детей

Повышение произошло в период с 2007 по 2024 год

Новость
11.06.2025
Гематология и онкология

Центр Гамалеи начинает исследования безопасности мРНК вакцин от рака и подготовку документов

Исследования проводятся в рамках государственного задания

Статья
06.06.2025
Здравоохранение и регуляторика

Консультация юриста. Аудио- и видеосъемка на приеме: что должен знать врач?

Отвечают юристы практики «Фармацевтика и здравоохранение» «Пепеляев Групп»

Новость
05.06.2025
Здравоохранение и регуляторика

Число показаний антибиотика азитромицин могут уменьшить

Европейский регулятор рекомендовал исключить три показания азитромицина

Новость
04.06.2025
Инфекции

В России выявлены случаи смерти от опоясывающего герпеса в 2024 году

Роспотребнадзор представил доклад о санитарно-эпидемиологической обстановке

Рекомендации
03.06.2025
Эндокринология

Как снизить побочные эффекты ГПП-1 и дефициты при лечении ожирения

Четыре профессиональных сообщества выпустили совместные рекомендации  

Подписаться на обновления «Союза Докторов»

Получайте оповещения о новых материалах на e-mail

Я даю свое согласие на обработку персональных данных
Я даю свое согласие на обработку персональных данных