Синдром гиперактивности - повод для врача проверить уровень микроэлементов

15.01.2020

Отечественные специалисты из Ярославского государственного университета им. П.Г.Демидова (Демидовский университет) пролили свет на развитие синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей. По словам ученых, суть в низком уровне хрома, магния и цинка в крови, передает ТАСС.

На сегодняшний день известно, что 60-80% случаев синдрома обусловлены генетической предрасположенностью. Российские ученые решили зайти с другой стороны. Они проанализировали содержание различных элементов в крови и волосах 100 детей с синдромом и 100 здоровых сверстников. Оказалось, у детей дошкольного возраста с синдромом концентрация хрома, магния и цинка в сыворотке крови ниже, а уровень меди - выше. Не исключено, что именно дисбаланс в соотношении меди и цинка играет важную роль.

Был проведен и спектральный анализ волос, показывающий изменения в концентрации микроэлементов на протяжении определенного времени. Анализ выявил: содержание кобальта, марганца, цинка и магния у детей с синдромом снижалось. Кстати, уровень магния были ниже почти на треть. Все это наглядно доказывает важность сбалансированного питания маленьких детей.

Популярные материалы

29.05.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
29.05.2026
Здравоохранение и регуляторика

В Госдуму внесли законопроект о минимальном пороге зарплаты медработников

Депутаты предложили зафиксировать порог в 150% от средней зарплаты по региону

29.05.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
29.05.2026
Здравоохранение и регуляторика

ВОЗ выбрала вакцины и препараты для использования при текущей вспышки Эбола

Эффективность препаратов будут оценивать против варианта Бундибугио

28.05.2026
Кардиология
Новость
28.05.2026
Кардиология

Оптимальный уровень калия в крови при сердечной недостаточности. Карточки

«Союз Докторов» продолжает обзор значимых клинических исследований

 

28.05.2026
Наука
27.05.2026
Аллергология и иммунология
Новость
27.05.2026
Аллергология и иммунология

Описана связанная с иммунодефицитом новая мутация в гене MSN

Мутацию описали ученые из Шанхая

26.05.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
26.05.2026
Здравоохранение и регуляторика

ВОЗ рекомендовала новый препарат для исследований при Эбола

Обельдесивир предназначен для постконтактной профилактики