В России начинаются исследования биологического эквивалента кожи

14.10.2024
Здравоохранение и регуляторика

Институт биологии им. Кольцова получил разрешение на клиническое исследование комбинированного биологического эквивалента кожи «Комби-БЭК». Лекарственное средство содержит два типа клеток и будет исследовано на пациентах с термическими ожогами.

Unsplash.com

Минздрав выдал разрешение на проведение клинического исследования I-II фазы биологического эквивалента кожи «Комби-БЭК», разработанный Институтом биологии им. Кольцова. Информация размещена в официальном реестре клинических исследований Минздрава.

Разработка представляет продукт тканевой инженерии и лекарственное средство, указано в реестре. Биологический эквивалент кожи представляет лекарственные пластины.

На первых этапах клинического исследования будут изучать безопасность и эффективность «Комби-БЭК» у больных с термическими ожогами. В исследование планируют включить 100 пациентов. Протокол подразумевает сравнительное исследование, однако средство сравнения в реестре Минздрава не указано.

Информацию о составе «Комби-БЭК» и продукте сравнения «Союз Докторов» обнаружил на сайте госзакупок, где разработчик проводил аукцион и размещал задание по наработке продукта (есть в распоряжении редакции «Союза Докторов»).

Эквивалент кожи — это лекарственные пластины диаметром 53 мм, размещенные в чашках Петри. В них содержатся аллогенные мезенхимальные стволовые клетки человека и аутологичные кератиноциты кожи человека. Общее число клеток — не менее 1,5 млн. В качестве носителя выступает зарегистрированное медицинское изделие G-Derm.

В документах на сайте госзакупок указано, «Комби-БЭК» — высокотехнологичный лекарственный препарат, хранится и транспортируются при температуре +18°С +24°С.

Препарат сравнения аналогичен исследуемому эквиваленту кожи, но не содержит клеток, следует из описания объекта закупки.

Всего будет наработано 36 серий продукта по 9 единиц в каждой для проведения клинических исследований, указано в техническом задании. Общая стоимость подготовки документов и наработки образцов для исследования приближается к 20 млн рублей.

Первые фазы испытаний проведут в трех клинических центрах Москвы, Московской области и Нижнего Новгорода. Завершение работ планируется в августе 2025 года, указано в реестре.

Популярные материалы

15.01.2026
Наука
Новость
15.01.2026
Наука

Описан механизм развития диабетической и индуцированной химиотерапией нейропатии

Нарушение передачи митохондрий от глиальных клеток нейронам лежит в основе нейропатии

14.01.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
14.01.2026
Здравоохранение и регуляторика

В России началось исследование моноклонального антитела против бешенства

Иммунобиологический препарат разработан индийским Институтом сывороток

14.01.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
14.01.2026
Здравоохранение и регуляторика

Более 70 медицинских организаций США направили письмо руководителю CDC по поводу вакцинации

Эксперты раскритиковали исключение шести обязательных вакцин для детей из календаря

13.01.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
13.01.2026
Здравоохранение и регуляторика

Компания «Нестле» сообщила условия возврата и возмещения отозванных детских смесей

Отозваны 57 партий смесей для детского и лечебного питания

 

13.01.2026
Кардиология
Новость
13.01.2026
Кардиология

Определен оптимальный возраст скрининга детей на семейную гиперхолестеринемию

Уровень атерогенного холестерина изучали у здоровых детей и с подтвержденным заболеванием

12.01.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
12.01.2026
Здравоохранение и регуляторика

В новые рекомендации по питанию США вернули красное мясо

В США обновили рекомендации по питанию 2025 года

 

Похожие статьи по теме

27.05.2025
Здравоохранение и регуляторика
Новость
27.05.2025
Здравоохранение и регуляторика

Новый порядок медпомощи детям разрешил выдачу лекарств в образовательных организациях

Новый приказ вступит в силу 1 сентября 2025 года

26.06.2025
Здравоохранение и регуляторика
Новость
26.06.2025
Здравоохранение и регуляторика

Компания «Новартис» продолжит исследование препарата против липопротеина(а) в России

Разрешение выдал Минздрав

30.05.2025
Здравоохранение и регуляторика
Новость
30.05.2025
Здравоохранение и регуляторика

Минздрав отменил регистрацию «Семаглутида Дж» на основании письма правительства Индии

Основанием для отмены послужило проверка регистрационного досье

29.10.2025
Инфекции
Инфографика
29.10.2025
Инфекции

ВИЧ-инфекция у беременных

«Союз Докторов» продолжает обзор новых клинических рекомендаций Минздрава

Специальности