В России начинаются исследования биологического эквивалента кожи

14.10.2024
Здравоохранение и регуляторика

Институт биологии им. Кольцова получил разрешение на клиническое исследование комбинированного биологического эквивалента кожи «Комби-БЭК». Лекарственное средство содержит два типа клеток и будет исследовано на пациентах с термическими ожогами.

Unsplash.com

Минздрав выдал разрешение на проведение клинического исследования I-II фазы биологического эквивалента кожи «Комби-БЭК», разработанный Институтом биологии им. Кольцова. Информация размещена в официальном реестре клинических исследований Минздрава.

Разработка представляет продукт тканевой инженерии и лекарственное средство, указано в реестре. Биологический эквивалент кожи представляет лекарственные пластины.

На первых этапах клинического исследования будут изучать безопасность и эффективность «Комби-БЭК» у больных с термическими ожогами. В исследование планируют включить 100 пациентов. Протокол подразумевает сравнительное исследование, однако средство сравнения в реестре Минздрава не указано.

Информацию о составе «Комби-БЭК» и продукте сравнения «Союз Докторов» обнаружил на сайте госзакупок, где разработчик проводил аукцион и размещал задание по наработке продукта (есть в распоряжении редакции «Союза Докторов»).

Эквивалент кожи — это лекарственные пластины диаметром 53 мм, размещенные в чашках Петри. В них содержатся аллогенные мезенхимальные стволовые клетки человека и аутологичные кератиноциты кожи человека. Общее число клеток — не менее 1,5 млн. В качестве носителя выступает зарегистрированное медицинское изделие G-Derm.

В документах на сайте госзакупок указано, «Комби-БЭК» — высокотехнологичный лекарственный препарат, хранится и транспортируются при температуре +18°С +24°С.

Препарат сравнения аналогичен исследуемому эквиваленту кожи, но не содержит клеток, следует из описания объекта закупки.

Всего будет наработано 36 серий продукта по 9 единиц в каждой для проведения клинических исследований, указано в техническом задании. Общая стоимость подготовки документов и наработки образцов для исследования приближается к 20 млн рублей.

Первые фазы испытаний проведут в трех клинических центрах Москвы, Московской области и Нижнего Новгорода. Завершение работ планируется в августе 2025 года, указано в реестре.

Популярные материалы

04.12.2025
Инфекции
Новость
04.12.2025
Инфекции

Стало известно о смерти 10 детей после вакцинации от COVID-19

Информация указана во внутреннем документе американского регулятора

04.12.2025
Здравоохранение и регуляторика
Новость
04.12.2025
Здравоохранение и регуляторика

Включение четырех обязательных прививок в национальный календарь планируют отложить

Пока прививки входят в календарь по эпидемическим показаниям

 

03.12.2025
Кардиология
Новость
03.12.2025
Кардиология

Озвучена реальная частота осложнений антитромбоцитарной терапии в Москве

Представлены данные системы ЕМИАС

02.12.2025
Кардиология
Инфографика
02.12.2025
Кардиология

Уровень калия крови у детей с суправентрикулярной тахикардией. Карточки

«Союз Докторов» продолжает обзор новых клинических рекомендаций Минздрава

02.12.2025
Неврология
Новость
02.12.2025
Неврология

Определены условия замедления старения мозга

Два показателя влияли на состояние мозга

01.12.2025
Инфекции
Новость
01.12.2025
Инфекции

Выход на российский рынок единственной вакцины от опоясывающего герпеса отложен

Об этом сообщила пресс-служба компании GSK

Специальности