В России начинаются исследования биологического эквивалента кожи

14.10.2024
Здравоохранение и регуляторика

Институт биологии им. Кольцова получил разрешение на клиническое исследование комбинированного биологического эквивалента кожи «Комби-БЭК». Лекарственное средство содержит два типа клеток и будет исследовано на пациентах с термическими ожогами.

Unsplash.com

Минздрав выдал разрешение на проведение клинического исследования I-II фазы биологического эквивалента кожи «Комби-БЭК», разработанный Институтом биологии им. Кольцова. Информация размещена в официальном реестре клинических исследований Минздрава.

Разработка представляет продукт тканевой инженерии и лекарственное средство, указано в реестре. Биологический эквивалент кожи представляет лекарственные пластины.

На первых этапах клинического исследования будут изучать безопасность и эффективность «Комби-БЭК» у больных с термическими ожогами. В исследование планируют включить 100 пациентов. Протокол подразумевает сравнительное исследование, однако средство сравнения в реестре Минздрава не указано.

Информацию о составе «Комби-БЭК» и продукте сравнения «Союз Докторов» обнаружил на сайте госзакупок, где разработчик проводил аукцион и размещал задание по наработке продукта (есть в распоряжении редакции «Союза Докторов»).

Эквивалент кожи — это лекарственные пластины диаметром 53 мм, размещенные в чашках Петри. В них содержатся аллогенные мезенхимальные стволовые клетки человека и аутологичные кератиноциты кожи человека. Общее число клеток — не менее 1,5 млн. В качестве носителя выступает зарегистрированное медицинское изделие G-Derm.

В документах на сайте госзакупок указано, «Комби-БЭК» — высокотехнологичный лекарственный препарат, хранится и транспортируются при температуре +18°С +24°С.

Препарат сравнения аналогичен исследуемому эквиваленту кожи, но не содержит клеток, следует из описания объекта закупки.

Всего будет наработано 36 серий продукта по 9 единиц в каждой для проведения клинических исследований, указано в техническом задании. Общая стоимость подготовки документов и наработки образцов для исследования приближается к 20 млн рублей.

Первые фазы испытаний проведут в трех клинических центрах Москвы, Московской области и Нижнего Новгорода. Завершение работ планируется в августе 2025 года, указано в реестре.

Популярные материалы

Инфографика
09.04.2025
Терапия

Первая российская вакцина против ВПЧ, новое определение ИБС, кардиологические новости ACC.25

Самые важные новости медицины с 31 марта по 7 апреля

Рекомендации
28.02.2025
Неврология

Сосудистые когнитивные расстройства: клинические рекомендации Минздрава 2024

«Союз Докторов» подготовил обзор рекомендаций Минздрава
 

Рекомендации
31.01.2025
Аллергология и иммунология

Международная группа экспертов приняла новое определение и критерии анафилаксии

Документ призван устранить противоречия определений NIAID и WAO

Статья
19.12.2024
Кардиология

Марат Владиславович Ежов: семейная гиперхолестеринемия — буквально жизнь на волоске

Выявляемость семейной гиперхолестеринемии в популяции обычно не превышает 1%

Новость
17.12.2024
Гастроэнтерология

ISAPP разработает критерии классификации пребиотиков

Ассоциация также создаст актуальный перечень веществ

Новость
16.12.2024
Здравоохранение и регуляторика

Минздрав рекомендовал исключить аллергический ринит из инструкции монтелукаста и изменить показания

Изменения рекомендовано внести в инструкции зарегистрированных лекарств и проходящих процедуру регистрации

Подписаться на обновления «Союза Докторов»

Получайте оповещения о новых материалах на e-mail

Я даю свое согласие на обработку персональных данных
Я даю свое согласие на обработку персональных данных