В России начинаются исследования биологического эквивалента кожи

14.10.2024
Здравоохранение и регуляторика

Институт биологии им. Кольцова получил разрешение на клиническое исследование комбинированного биологического эквивалента кожи «Комби-БЭК». Лекарственное средство содержит два типа клеток и будет исследовано на пациентах с термическими ожогами.

Unsplash.com

Минздрав выдал разрешение на проведение клинического исследования I-II фазы биологического эквивалента кожи «Комби-БЭК», разработанный Институтом биологии им. Кольцова. Информация размещена в официальном реестре клинических исследований Минздрава.

Разработка представляет продукт тканевой инженерии и лекарственное средство, указано в реестре. Биологический эквивалент кожи представляет лекарственные пластины.

На первых этапах клинического исследования будут изучать безопасность и эффективность «Комби-БЭК» у больных с термическими ожогами. В исследование планируют включить 100 пациентов. Протокол подразумевает сравнительное исследование, однако средство сравнения в реестре Минздрава не указано.

Информацию о составе «Комби-БЭК» и продукте сравнения «Союз Докторов» обнаружил на сайте госзакупок, где разработчик проводил аукцион и размещал задание по наработке продукта (есть в распоряжении редакции «Союза Докторов»).

Эквивалент кожи — это лекарственные пластины диаметром 53 мм, размещенные в чашках Петри. В них содержатся аллогенные мезенхимальные стволовые клетки человека и аутологичные кератиноциты кожи человека. Общее число клеток — не менее 1,5 млн. В качестве носителя выступает зарегистрированное медицинское изделие G-Derm.

В документах на сайте госзакупок указано, «Комби-БЭК» — высокотехнологичный лекарственный препарат, хранится и транспортируются при температуре +18°С +24°С.

Препарат сравнения аналогичен исследуемому эквиваленту кожи, но не содержит клеток, следует из описания объекта закупки.

Всего будет наработано 36 серий продукта по 9 единиц в каждой для проведения клинических исследований, указано в техническом задании. Общая стоимость подготовки документов и наработки образцов для исследования приближается к 20 млн рублей.

Первые фазы испытаний проведут в трех клинических центрах Москвы, Московской области и Нижнего Новгорода. Завершение работ планируется в августе 2025 года, указано в реестре.

Популярные материалы

08.07.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
08.07.2026
Здравоохранение и регуляторика

В России будут созданы перечень БАД и перечень показаний

Включение в перечни будет определять комиссия

08.07.2026
Инфекции
Новость
08.07.2026
Инфекции

CDC сообщили о расследовании вспышки циклоспороза

Госпитализированы 20 человек

07.07.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
07.07.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
07.07.2026
Здравоохранение и регуляторика

Минздрав сообщил о нехватке 86 тысяч медицинских специалистов

Дефицит врачей составил 23 тысячи человек

 

06.07.2026
Эндокринология
Инфографика
06.07.2026
Эндокринология

Недостаток и дефицит витамина Д. Стартовые и поддерживающие дозы

«Союз Докторов» продолжает обзор российских клинических рекомендаций

01.07.2026
Аллергология и иммунология
Рекомендации
01.07.2026
Аллергология и иммунология

Что нового в руководстве GINA 2026

«Союз Докторов» подготовил обзор основных изменений

 

Похожие статьи по теме

13.04.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
13.04.2026
Здравоохранение и регуляторика

В России ужесточили отпуск трех препаратов

Минздрав расширил Перечень предметно-количественного учета

05.12.2025
Здравоохранение и регуляторика
Новость
05.12.2025
Здравоохранение и регуляторика

Минздрав приостановил применение трех антибиотиков в России

Препараты входят в перечень ЖНВЛП

 

09.01.2025
Здравоохранение и регуляторика
Новость
09.01.2025
Здравоохранение и регуляторика

Минздрав разрешил ввоз незарегистрированного в России антирезусного иммуноглобулина

Зарегистрированный препарат вводили в гражданский оборот в последний раз в ноябре 2024 года

17.07.2024
Здравоохранение и регуляторика
Новость
17.07.2024
Здравоохранение и регуляторика

Минздрав рекомендовал внести изменения в инструкции флуконазола

Минздрав рекомендовал привести в соответствие инструкции по медицинскому применению флуконазола