В России начинаются исследования биологического эквивалента кожи

14.10.2024
Здравоохранение и регуляторика

Институт биологии им. Кольцова получил разрешение на клиническое исследование комбинированного биологического эквивалента кожи «Комби-БЭК». Лекарственное средство содержит два типа клеток и будет исследовано на пациентах с термическими ожогами.

Unsplash.com

Минздрав выдал разрешение на проведение клинического исследования I-II фазы биологического эквивалента кожи «Комби-БЭК», разработанный Институтом биологии им. Кольцова. Информация размещена в официальном реестре клинических исследований Минздрава.

Разработка представляет продукт тканевой инженерии и лекарственное средство, указано в реестре. Биологический эквивалент кожи представляет лекарственные пластины.

На первых этапах клинического исследования будут изучать безопасность и эффективность «Комби-БЭК» у больных с термическими ожогами. В исследование планируют включить 100 пациентов. Протокол подразумевает сравнительное исследование, однако средство сравнения в реестре Минздрава не указано.

Информацию о составе «Комби-БЭК» и продукте сравнения «Союз Докторов» обнаружил на сайте госзакупок, где разработчик проводил аукцион и размещал задание по наработке продукта (есть в распоряжении редакции «Союза Докторов»).

Эквивалент кожи — это лекарственные пластины диаметром 53 мм, размещенные в чашках Петри. В них содержатся аллогенные мезенхимальные стволовые клетки человека и аутологичные кератиноциты кожи человека. Общее число клеток — не менее 1,5 млн. В качестве носителя выступает зарегистрированное медицинское изделие G-Derm.

В документах на сайте госзакупок указано, «Комби-БЭК» — высокотехнологичный лекарственный препарат, хранится и транспортируются при температуре +18°С +24°С.

Препарат сравнения аналогичен исследуемому эквиваленту кожи, но не содержит клеток, следует из описания объекта закупки.

Всего будет наработано 36 серий продукта по 9 единиц в каждой для проведения клинических исследований, указано в техническом задании. Общая стоимость подготовки документов и наработки образцов для исследования приближается к 20 млн рублей.

Первые фазы испытаний проведут в трех клинических центрах Москвы, Московской области и Нижнего Новгорода. Завершение работ планируется в августе 2025 года, указано в реестре.

Популярные материалы

17.10.2025
Кардиология
Новость
17.10.2025
Кардиология

Статины снижали смертность от всех причин при диабете 1-го типа

Статины назначались для первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний

15.10.2025
Гастроэнтерология
Новость
15.10.2025
Гастроэнтерология

Минздрав допустил назначение антидепрессантов при функциональной диспепсии у детей

Решение о назначении препаратов должен принимать психиатр

14.10.2025
Кардиология
Новость
14.10.2025
Здравоохранение и регуляторика
Новость
14.10.2025
Здравоохранение и регуляторика

Выявлен еще один серьезный побочный эффект CAR-T терапии

Регулятор сообщил о внесении информации в инструкцию 

13.10.2025
Наука
Новость
13.10.2025
Инфекции
Новость
13.10.2025
Инфекции

Каждая шестая инфекция в мире вызвана устойчивыми к антибиотикам бактериями

ВОЗ представила новый анализ резистентных патогенов в мире

Специальности