В России начинаются исследования биологического эквивалента кожи

14.10.2024
Здравоохранение и регуляторика

Институт биологии им. Кольцова получил разрешение на клиническое исследование комбинированного биологического эквивалента кожи «Комби-БЭК». Лекарственное средство содержит два типа клеток и будет исследовано на пациентах с термическими ожогами.

Unsplash.com

Минздрав выдал разрешение на проведение клинического исследования I-II фазы биологического эквивалента кожи «Комби-БЭК», разработанный Институтом биологии им. Кольцова. Информация размещена в официальном реестре клинических исследований Минздрава.

Разработка представляет продукт тканевой инженерии и лекарственное средство, указано в реестре. Биологический эквивалент кожи представляет лекарственные пластины.

На первых этапах клинического исследования будут изучать безопасность и эффективность «Комби-БЭК» у больных с термическими ожогами. В исследование планируют включить 100 пациентов. Протокол подразумевает сравнительное исследование, однако средство сравнения в реестре Минздрава не указано.

Информацию о составе «Комби-БЭК» и продукте сравнения «Союз Докторов» обнаружил на сайте госзакупок, где разработчик проводил аукцион и размещал задание по наработке продукта (есть в распоряжении редакции «Союза Докторов»).

Эквивалент кожи — это лекарственные пластины диаметром 53 мм, размещенные в чашках Петри. В них содержатся аллогенные мезенхимальные стволовые клетки человека и аутологичные кератиноциты кожи человека. Общее число клеток — не менее 1,5 млн. В качестве носителя выступает зарегистрированное медицинское изделие G-Derm.

В документах на сайте госзакупок указано, «Комби-БЭК» — высокотехнологичный лекарственный препарат, хранится и транспортируются при температуре +18°С +24°С.

Препарат сравнения аналогичен исследуемому эквиваленту кожи, но не содержит клеток, следует из описания объекта закупки.

Всего будет наработано 36 серий продукта по 9 единиц в каждой для проведения клинических исследований, указано в техническом задании. Общая стоимость подготовки документов и наработки образцов для исследования приближается к 20 млн рублей.

Первые фазы испытаний проведут в трех клинических центрах Москвы, Московской области и Нижнего Новгорода. Завершение работ планируется в августе 2025 года, указано в реестре.

Популярные материалы

26.02.2026
Инфекции
26.02.2026
Акушерство и гинекология
Новость
26.02.2026
Акушерство и гинекология

ACOG обновила рекомендации по диагностике эндометриоза

Новое руководство поддержало постановку диагноза по жалобам и осмотру

 

24.02.2026
Кардиология
Новость
24.02.2026
Кардиология

Выявлена ведущая к низкому уровню холестерина мутация

Описанная мутация может защищать от атеросклероза

20.02.2026
Акушерство и гинекология
Новость
20.02.2026
Акушерство и гинекология

Заместительная гормональная терапия не повышала смертность среди женщин

Длительность терапии не влияла на смертность

17.02.2026
Травматология и ортопедия
Статья
17.02.2026
Травматология и ортопедия

Синдромы Элерса-Данлоса

Объединяет 13 типов наследственных заболеваний соединительной ткани

 

17.02.2026
Оториноларингология
Новость
17.02.2026
Оториноларингология

Контрацептивы с эстрогеном снижали риск хронического риносинусита

Вероятность заболевания уменьшалась у женщин 20-40 лет

Похожие статьи по теме

04.09.2025
Здравоохранение и регуляторика
Новость
04.09.2025
Здравоохранение и регуляторика

Минздрав рекомендовал сократить показания «Фурацилина»

Рекомендация касается всех лекарственных форм антисептика

07.11.2025
Инфекции
Инфографика
07.11.2025
Инфекции

Простой герпес у взрослых. Карточки

«Союз Докторов» продолжает обзор новых клинических рекомендаций Минздрава

 

17.07.2024
Здравоохранение и регуляторика
Новость
17.07.2024
Здравоохранение и регуляторика

Минздрав рекомендовал внести изменения в инструкции флуконазола

Минздрав рекомендовал привести в соответствие инструкции по медицинскому применению флуконазола

23.07.2024
Здравоохранение и регуляторика
Новость
23.07.2024
Здравоохранение и регуляторика

Российский препарат генной терапии «АнтионкоРАН-М» получил разрешение на вторую фазу испытаний

В исследовании включат 50 пациентов с метастатической или распространенной саркомой мягких тканей

Специальности