В России начинаются исследования биологического эквивалента кожи

14.10.2024
Здравоохранение и регуляторика

Институт биологии им. Кольцова получил разрешение на клиническое исследование комбинированного биологического эквивалента кожи «Комби-БЭК». Лекарственное средство содержит два типа клеток и будет исследовано на пациентах с термическими ожогами.

Unsplash.com

Минздрав выдал разрешение на проведение клинического исследования I-II фазы биологического эквивалента кожи «Комби-БЭК», разработанный Институтом биологии им. Кольцова. Информация размещена в официальном реестре клинических исследований Минздрава.

Разработка представляет продукт тканевой инженерии и лекарственное средство, указано в реестре. Биологический эквивалент кожи представляет лекарственные пластины.

На первых этапах клинического исследования будут изучать безопасность и эффективность «Комби-БЭК» у больных с термическими ожогами. В исследование планируют включить 100 пациентов. Протокол подразумевает сравнительное исследование, однако средство сравнения в реестре Минздрава не указано.

Информацию о составе «Комби-БЭК» и продукте сравнения «Союз Докторов» обнаружил на сайте госзакупок, где разработчик проводил аукцион и размещал задание по наработке продукта (есть в распоряжении редакции «Союза Докторов»).

Эквивалент кожи — это лекарственные пластины диаметром 53 мм, размещенные в чашках Петри. В них содержатся аллогенные мезенхимальные стволовые клетки человека и аутологичные кератиноциты кожи человека. Общее число клеток — не менее 1,5 млн. В качестве носителя выступает зарегистрированное медицинское изделие G-Derm.

В документах на сайте госзакупок указано, «Комби-БЭК» — высокотехнологичный лекарственный препарат, хранится и транспортируются при температуре +18°С +24°С.

Препарат сравнения аналогичен исследуемому эквиваленту кожи, но не содержит клеток, следует из описания объекта закупки.

Всего будет наработано 36 серий продукта по 9 единиц в каждой для проведения клинических исследований, указано в техническом задании. Общая стоимость подготовки документов и наработки образцов для исследования приближается к 20 млн рублей.

Первые фазы испытаний проведут в трех клинических центрах Москвы, Московской области и Нижнего Новгорода. Завершение работ планируется в августе 2025 года, указано в реестре.

Популярные материалы

16.04.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
16.04.2026
Здравоохранение и регуляторика

Новый законопроект разрешил применение незарегистрированных генных препаратов в России

Законопроект находится на стадии публичных обсуждений

15.04.2026
Пульмонология
Инфографика
15.04.2026
Пульмонология

Бессимптомный туберкулез. Карточки

«Союз Докторов» приводит результаты значимых клинических исследований

15.04.2026
Кардиология
Новость
15.04.2026
Кардиология

Исследование поставило под сомнение безопасность приема кальция при болезнях сердца

Кальций повышал риск повторных сердечно-сосудистых заболеваний

15.04.2026
Инфекции
Новость
15.04.2026
Инфекции

CDC сообщили о появлении шигеллеза с широкой лекарственной устойчивостью

Для лечения инфекции не существует зарегистрированных пероральных антибиотиков

14.04.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
14.04.2026
Здравоохранение и регуляторика

Минздрав выдал разрешение на применение еще одной мРНК-вакцины от рака

Разрешение получило ФМБА России

 

14.04.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
14.04.2026
Здравоохранение и регуляторика

Впервые в России в гражданский оборот поступила вакцина от оспы в жевательных таблетках

Регистрационное удостоверение на вакцину принадлежит 48 ЦНИИ Минобороны

Похожие статьи по теме

04.12.2024
Здравоохранение и регуляторика
Новость
04.12.2024
Здравоохранение и регуляторика

Институт им. Сербского получил разрешение на исследование высокотехнологичного лекарства

Эффективность препарата будут оценивать у пациентов с посттравматическими кистами спинного мозга

22.01.2025
Здравоохранение и регуляторика
Новость
22.01.2025
Здравоохранение и регуляторика

Минздрав отменил регистрацию «Виагры» и вакцины «ВаксигрипТетра»

Регуляторное решение коснулось одного из двух регистрационных удостоверений «Виагры»

28.01.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
28.01.2026
Здравоохранение и регуляторика

Минздрав определил условия допуска без аккредитации, первая медицинская эвакуация с МКС

«Союз Докторов» продолжает обзор новостей здравоохранения

 

13.11.2024
Здравоохранение и регуляторика
Новость
13.11.2024
Здравоохранение и регуляторика

Минздрав разрешил исследования первого российского CAR-T-препарата

Препарат разработан НМИЦ гематологии Минздрава России

Специальности