Носители аллеля HLA-DRB1*01:03 имеют повышенный риск более тяжелого течения язвенного колита, серьезного хирургического вмешательства, госпитализации и применения кортикостероидов.
(1).jpg)
Полногеномное исследование датских ученых, опубликованное в JAMA, показало: аллель DRB1*01:03 человеческого лейкоцитарного антигена можно отнести к генетическим маркерам тяжелого течения язвенного колита.
Исследователи изучили генетические варианты 4491 пациента с язвенным колитом из двух когорт, и провели анализ 9,5 млн однонуклеотидных вариаций.
Локус 6-ой хромосомы в области кодирования человеческого лейкоцитарного антигена (HLA) связан с тяжелым течением язвенного колита.
Риск проведения серьезной операции по поводу язвенного колита повышается в шесть раз у носителей аллеля DRB1*01:03 в этом локусе, риск госпитализаций — в пять раз, риск применения 5000 мг системных кортикостероидов в течение трех лет повышается в два раза.
Анализ также показал: связь между носительством аллеля и тяжестью заболевания сохраняется более 3 лет после постановки диагноза.
Выявленная вариация или однонуклеотидный полиморфизм DRB1*01:03 встречается редко, указывают исследователи. Учитывая низкую стоимость определения одного аллеля, выявление HLA-DRB1*01:03 может стать ценным инструментом оценки риска у пациентов с язвенным колитом при постановке диагноза.
