Первые пациенты с болезнью Фабри получили лечение орфанным препаратом «Фабагал»

Первые пациенты с болезнью Фабри получили лечение орфанным препаратом «Фабагал»

08.07.2024

Здравоохранение и регуляторика

Страница доступна только зарегистрированным пользователям

Предыдущая новость

Лекарственный комитет ЕАЭС рекомендовал унифицировать показания урсодезоксихолевой кислоты

Следующая новость

Какие оригинальные лекарства вышли на российский рынок в 2024 году

Популярные материалы

Инфографика

Как часто назначаемые лекарства влияют на риск инфекции C. difficile

«Союз Докторов» продолжает обзор значимых клинических исследований

Рекомендации

Принята новая номенклатура и диагностические критерии нецирротической портальной гипертензии

Согласовано использование двух названий заболевания

Новость

Выявлен внутривенный препарат железа с долгосрочным риском переломов

Исследователи сообщили о более высоком риске переломов при введении карбоксимальтозата железа

Новость

США планирует открыть карантинный центр в Кении для лечения инфицированных Эбола американцев

Это нарушает сложившуюся практику лечения в специализированных центрах на территории США

Новость

Однократно вводимая генная терапия PCSK9 привела к устойчивому снижению атерогенного холестерина

Терапия позволит контролировать уровень холестерина в течение жизни

Новость

Оптимальный уровень калия в крови при сердечной недостаточности. Карточки

«Союз Докторов» продолжает обзор значимых клинических исследований

Видеоматериалы

Назальная обструкция: 1000 и 1 причина

Рекомендации

Американские гастроэнтерологи обновили рекомендации по лечению C. difficile у пациентов с ВЗК

Теги

Минздрав

Клинические рекомендации

Лекарства

Безопасность лекарств

Регуляторика

Педиатрия

Риск заболеваний

Клинические исследования