Первые пациенты с болезнью Фабри получили лечение орфанным препаратом «Фабагал»

В наблюдательное исследование включили более 23 тысяч мужчин

Обновленные диагностические критерии войдут в классификации ICHD-4 и ICOP-2

Заболевание теперь называется полиэндокринным метаболическим синдромом яичников

Препарат воздействует на процесс ремоделирования миокарда

Наиболее выраженный эффект наблюдался у больных в критическом состоянии

Три человека умерли