Центр им. Гамалеи начинает исследования вакцины на животных

Атогепат теперь будет доступен в аптеках

Рекомендация сделана на заседании консультативного комитета по иммунизации

«Союз Докторов» продолжает обзор новостей российского здравоохранения

Разрешение выдал Минздрав

Профильный комитет европейского регулятора вынес положительное заключение

Рекомендация сделана для соблюдения единых правил обращения лекарств в ЕАЭС

Исследования проводятся в рамках государственного задания

Информация размещена в государственном реестре

Комитет по фармаконадзору оценивает необходимость введения дополнительных регуляторных мер

О создании клинических баз сообщил премьер-министр Михаил Мишустин

Европейский регулятор рекомендовал исключить три показания азитромицина

Роспотребнадзор представил доклад о санитарно-эпидемиологической обстановке

Завершились выборы в академики и члены-корреспонденты РАН

Основанием для отмены послужило проверка регистрационного досье

Заседание технической консультативной группы состоялось в мае

Испытание первой фазы началось в 2020 году

Новый приказ вступит в силу 1 сентября 2025 года

Инструкции производителей должны содержать одинаковый перечень противопоказаний

Сильный зуд возникает после отмены и длительного приема препаратов

Информация приведена в бюллетене российского Национального центра по гриппу

Законодательная инициатива разработана для социальной поддержки медицинских работников

«Союз Докторов» продолжает обзоры важных медицинских новостей

Регуляторные мероприятия касаются фторид-содержащих продуктов для приема внутрь

Перечень утвердило Правительство России

Рекомендация регулятора касается трех лекарственных форм глюкозамина

«Союз Докторов» продолжает обзор медицинских новостей

Отдаленные последствия представлены на XVIII конференции им. А.Ю. Барышникова

В рамках программы будет оказано содействие шести странам по контролю за ВИЧ и СПИД

Завозной случай инфекции выявили в Подмосковье 

Результаты изучения пептидного прототипа онковакцины сообщили на конференции

Надзорное ведомство произвело контрольную закупку образцов

Самая высокая среднемесячная зарплата составила 1 млн 442 тыс. рублей

Решения коснулись препаратов компании «Джодас Экспоим»

Интенсивная и умеренная физическая активность от случая к случаю снижает риски заболеваний и смерти

Наблюдение продолжалось в течение 24 лет

Проводится проверка реализации продуктов «Молекула» и «Молекула плюс»

Комиссия Lancet предложила не рассматривать ИБС с позиции ишемии миокарда   

Выводы сделаны при наблюдении в течение 30 лет за 114 тыс. человек

Оценили случаи вакцинации от COVID-19 в первые 20 недель беременности

Регулятор Франции ANSM опубликовал рекомендации для врачей для снижения риска

Эксперты оценили частоту медицинских ошибок при назначении антибиотика

Семь серий с бензоилпероксидом отозвали с рынка

Ведомство разработало проект приказа с перечнем показаний

Новости конференции CROI 2025

Это восьмой и девятый пациенты с ремиссией ВИЧ в мире

Решение принято в отношении препаратов «Фирма «ВИПС-МЕД»

В инструкции тестостерона необходимо внести предупреждение о повышении артериального давления

Надзорная организация отчиталась о надзоре за обращением лекарств в России

Минздрав представил данные 2024 года

«Союз Докторов» подготовил обзор новостей науки, медицины и регуляторики

Исключение составляют указанные в федеральных образовательных стандартах случаи

Препарат вызывает первичную дисфункцию трансплантата сердца

О случаях сообщили ВОЗ и регулятор Японии

Решение принято на основании заявления владельца регистрационного удостоверения

Данные приведены в годовом отчете аналитической компании DSM Group

Минздрав рекомендовал изменить инструкции антибиотика азитромицина

Регуляторное решение коснулось одного из двух регистрационных удостоверений «Виагры»

Отозвано регистрационное удостоверение «Биапенема» компании «Джодас Экспоим»

Зарегистрированный препарат вводили в гражданский оборот в последний раз в ноябре 2024 года

Госдума в третьем чтении приняла законопроект о декриминализации медицинской деятельности

Изменения рекомендовано внести в инструкции зарегистрированных лекарств и проходящих процедуру регистрации

Минздрав выдал разрешение на исследование НИИ вакцин и сывороток в Санкт-Петербурге

Эффективность препарата будут оценивать у пациентов с посттравматическими кистами спинного мозга

Прирост продаж отмечен у бренда компании «Герофарм» при анализе ТОП-20 брендов

Индийская фармкомпания зарегистрировала по поддельным документам антибиотик

Основанием послужило заявление компании «МСД Фармасьютикалс»

Вещества относятся к запрещенным ингредиентам в составе БАД

Препарат разработан НМИЦ гематологии Минздрава России

Отсутствие иммуноглобулина подтвердили в Пензенской области

Линия открыта в связи с информацией о заражениях вирусом Коксаки в Турции

Подтверждена неэффективность фосфомицина при некоторых показаниях и у некоторых групп пациентов

Эксперты описывают возможную связь гадолиния с повреждением почек и энцефалопатией

Новые вакцины обладают максимальной защитой от гриппа для лиц старшего возраста

Эквивалент кожи для лечения термических ожогов разработал Институт биологии им. Кольцова

Заявителям новой регистрации и производителям семаглутида и аналогов рекомендовано внести изменения в инструкции агонистов рецепторов ГПП-1. Необходимо внести данные о риске аспирации и аспирационной пневмонии при оперативных вмешательствах.

Государственная дума попросила Минздрав подготовить разъяснения о работе медицинских организаций после вступления в силу закона об оказании медицинской помощи согласно клиническим рекомендациям. Несоблюдение грозит уголовной ответственностью врачам и организациям.

Регулятор Японии сообщил о возможных рисках развития нарушений мозгового кровообращения и инфаркта миокарда при применении ряда нестероидных противовоспалительных препаратов. После текущей оценки могут быть приняты меры безопасности.

Анна Попова на встрече с президентом РФ Владимиром Путиным сообщила о ситуации с кишечными инфекциями в стране.

Разрешение на испытание третьей фазы вакцины «Гам-VLP-мультивак» получил Центр Гамалеи. Препарат создан с помощью технологии вирусоподобных частиц с использованием четырех белков коронавируса.

Препараты «Анафранил» и «Анафранил СР» получили разрешение на гражданский оборот в России.

Регулятор Австралии внес предупреждение в инструкцию азитромицина о риске внезапной сердечно-сосудистой смерти. Однако фактические данные противоречивы, информации для причинно-следственной связи недостаточно.

Минздрав выпустил рекомендации по внесению изменений в инструкции анатоксинов «АДС-М», «АД-М» и «АС». Необходимы изменения раздела «Способ ведения».

Новый план мероприятий до 2030 года по профилактике антимикробной резистентности утвержден Правительством. В перечень включена разработка клинических рекомендаций, стандартов медицинской помощи с оптимальными схемами антибактериальной терапии.

В Госдуму поступил законопроект о предоставлении социального налогового вычета молодым специалистам

ВОЗ рассматривает вопрос о повторном объявлении оспы обезьян чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения. Это связано с распространением инфекции в 10 стран Африки, увеличением смертности. Почти 85% смертей приходится на долю детей младше 15 лет.

Всемирная организация здравоохранения выпустила новый перечень патогенов с потенциалом вызвать эпидемию и пандемию

Европейский регулятор не установил связь между применением агонистов рецепторов GLP-1 и аспирацией. Пациентам рекомендовано сообщать врачу об использовании препаратов перед планируемой операцией под наркозом.

Новый национальный проект «Новые технологии сбережения здоровья» включает разработку генотерапевтических препаратов и клеточных продуктов

Директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи сообщил на форуме «Здоровое общество» о фактическом завершении клинических исследований новой противотуберкулезной вакцины и предполагаемые сроки регистрации иммунобиологического препарата, передает «Интерфакс».

В исследовании включат 50 пациентов с метастатической или распространенной саркомой мягких тканей

Минздрав рекомендовал привести в соответствие инструкции по медицинскому применению флуконазола

Минздрав информировал об отзыве регистрационного удостоверения одной из дозировок препарата «Плавикс»

Современные пациенты при выборе врача все чаще обращают внимание на его присутствие в интернете, как показало исследование агентства Korol Media. Четверть опрошенных изучают блоги, форумы и соцсети врачей перед тем, как записаться на прием. Доверие к специалисту играет ключевую роль при выборе медучреждения.

Волонтеры, имеющие личный опыт выхода из сложных ситуаций и готовые помогать таким же, как они, предлагают разработать и внедрить стандарты равного консультирования. Это поможет системно оказывать поддержку и помощь тем, кто столкнулся с серьезной проблемой. Должен ли равный консультант получать оплату за свой труд? Какое обучение он обязан пройти? На основании каких принципов должна строиться его работа? Все эти и другие вопросы поднимались во время прошедшей в Москве конференции «Равный фест».

Президент РФ в рамках совещания по программе развития дальневосточных городов поручил министру здравоохранения рассмотреть возможность увеличения размеров стимулирующих выплат для медицинских работников, работающих в городах с малым количеством населения.

Минтруд России предложил расширить перечень организаций, где предусматривается прохождение альтернативной гражданской службы. В списке могут появиться подведомственные Минздраву учреждения – федеральные медцентры и санатории. Проходить альтернативную службу имеют право медсестры, лаборанты, врачи общей практики, терапевты, фтизиатры, судмедэксперты, наркологи, специалисты по медицинской реабилитации инвалидов, психологи и другие работники из медицинской сферы.

В соответствии с новыми данными о клиническом опыте применения дезлоратадина Минздрав рекомендует внести в раздел «Побочное действие» инструкции несколько дополнительных пунктов.

Правительство внесло изменения в перечень заболеваний, при которых могут применяться препараты офф-лейбл. В него попали состояния, связанные с женским здоровьем.

Обучение начнется 1 сентября, сейчас идет прием документов у абитуриентов. Открыто 600 мест по программе специалитета «Лечебное дело» и 360 мест по бакалавриату «Сестринское дело». Все обучение платное, бюджетных и целевых мест не предусмотрено.

«Валента Фарм» выкупила у компании права на препарат для лечения расстройств желудочно-кишечного тракта «Регидрон» и планирует локализовать выпуск лекарства. Препарат имеет устойчивый спрос и не требует масштабных затрат на продвижение, отмечают эксперты.

Требование об обязательном проведении третьей фазы клинических исследований препарата, если лекарство уже зарегистрировано за рубежом, можно отменить. Об этом на круглом столе в Совете Федерации заявил главный внештатный онколог Минздрава России, гендиректор ФГБУ «НМИЦ радиологии» Андрей Каприн.

Novo Nordisk и Aspect Biosystems заключили соглашение для разработки нового класса методов лечения диабета и ожирения.

Минздрав планирует перейти на типовые образовательные программы для медицинских специальностей высшего профессионального образования и рассматривает возможность сократить минимальную продолжительность ординатуры по ряду из них до одного года.

Датский производитель прекратит поставки в Россию «Оземпика» (МНН семаглутид) — популярного препарата от диабета, использующегося в том числе для похудения. Лекарство будет поставляться до декабря 2023 года.

Центральный НИИ организации и информатизации здравоохранения Минздрава начнет проводить очные обучающие конференции и семинары для врачей по работе с МКБ-11 с 2024 года. Планируется привлечь не менее 16 тыс. специалистов.

О кредиторской задолженности сообщают медучреждения по всей стране. Где-то начали массово увольнять врачей, а где-то перестали заключать договоры со студентами медвузов на целевое обслуживание.

Медицинские эксперты отмечают общемировую тенденцию роста выявления числа случаев редких (орфанных) заболеваний. Ускорить получение дорогостоящих препаратов и улучшить качество медицинской помощи орфанным пациентам можно лишь при активной финансовой поддержке государства и внесении изменений в существующее законодательство.

Пациенты, обращающиеся в частные клиники по полисам ДМС, сталкиваются с частыми отказами в оказании медпомощи. Клиенты связывают это с тем, что страховщики перестали согласовывать перечень услуг, которые покрывает полис. Например, с начала года от таких согласований отказались страховые компании «РЕСО-Гарантия», «АльфаСтрахование», СОГАЗ.

Минздрав РФ отменил госрегистрацию Лагеврио – оригинального препарата молнупиравира от COVID-19. Дистрибуцией препарата занимался «Р-Фарм». Дженерики молнупиравира зарегистрированы в России у семи компаний.

Правительство отодвинуло сроки внесения в нацкалендарь новых прививок: теперь препарат от ротавируса будет добавлен в него только в 2025 году, а вакцина против ветряной оспы — в 2027 году.

Депутаты хотят дать возможность всем работающим россиянам вне зависимости от их возраста проходить медобследование раз в год, на которое их должны отпустить с работы без потери заработка. Сейчас такая норма положена только некоторым категориям работников.

Минздрав РФ разработал проект новой формы медицинской документации для терапевтических и педиатрических участков. Паспорт будет содержать сведения о прикрепленном населении, в том числе о наличии психических расстройств и расстройств поведения, имеющихся у детей. Также врачи будут собирать данные о здоровье мальчиков допризывного возраста.

Минздрав РФ обновил перечень орфанных заболеваний, расширив его с 267 до 273 позиций.

Правительство РФ отклонило новый вариант внесенного в Госдуму проекта, согласно которому дети медицинских работников, погибших в результате заражения коронавирусом при исполнении обязанностей, имеют право без экзаменов поступить в вузы и обучаться за счет средств бюджета в области здравоохранения по программам специалитета и бакалавриата. 

В Совете Федерации предложили включить новое наименование в перечень лекарств, подлежащих предметно-количественному учету. Речь идет о препарате с МНН габапентин. В России с МНН габапентин зарегистрированы торговые наименования: Габапентин, Тебантин, Нейронтин, Конвалис, Катэна, Габагамма.

Президент России Владимир Путин подписал закон, наделяющий научные организации правом обучать студентов по программам специалитета. 

Президент России Владимир Путин расширил список детских заболеваний, обеспечение лекарствами от которых осуществляется за счет фонда "Круг добра", соответствующий указ опубликован в понедельник на официальном портале правовой информации.

Член Комитета Совета Федерации по аграрно-продовольственной политике и природопользованию Людмила Талабаева предложила вернуть интернатуру для врачей и увеличить срок обучения медсестер. С 1 января 2023 года Минпросвещения сократило время обучения медицинских сестер на 12 месяцев.

Точные цифры министр здравоохранения Михаил Мурашко, выступая на правительственном часе в Совете Федерации, не назвал, но отметил, что улучшение этого показателя связано с внедрением доабортного консультирования. 

Спикер Совета Федерации Валентина Матвиенко 1 февраля заявила, что государство должно оказывать частным медорганизациям поддержку и давать пространство для развития, но не имеет права регулировать финансовые вопросы этих игроков рынка. Это вызвало критику со стороны представителей негосударственных медорганизаций.

Как заявил министр здравоохранения Михаил Мурашко, это связано, в частности, с тем, что «технологии лечения позволяют сохранять жизнь и излечивать».

В текущем году Минздрав выдал 740 разрешений на проведение КИ, что на 18,5% меньше, чем в 2021. Большая часть исследований пришлась на российские компании, за 2022 они увеличили количество КИ на 21% ( с 50% до 71%), но не за счет КИ оригинальных препаратов, а за счет исследований биоэквивалентности. 

В госреестре лекарственных средств опубликовано разрешение компании Sandoz на ввоз 16 партий антибиотика амоксициллин + клавулановая кислота в незарегистрированной упаковке и под незарегистрированным торговым наименованием «Амоксиклав 2X». Такое торговое наименование зарегистрировано в Белоруссии.

Комитет Совета Федерации по науке, образованию и культуре одобрил законопроект, который позволит научным организациям вести образовательную деятельность по программам специалитета. Разработка документа велась после удачной апробации Национальным медицинским исследовательским центром (НМИЦ) им. В.А. Алмазова учебной программы по специальности «лечебное дело», запущенной в 2018 году для обеспечения организации врачами.

Минздрав предложил расширить перечень заболеваний по профилю «Гинекология и акушерство», по которым разрешается использовать препараты off-label. Планируется, что теперь в перечень войдут все диагнозы по беременности и родам.

Президент России Владимир Путин утвердил перечень поручений по итогам заседания Совета по стратегическому развитию и нацпроектам, состоявшегося 15 декабря 2022 года. Минздраву РФ поручено в срок до 15 июля 2023 года внести в законодательство изменения, предусматривающие введение в медорганизациях должности врача-стажера.

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) пересмотрела предельные отпускные цены на некоторые препараты с МНН тамоксифен для лечения рака. Причина такого решения – отсутствие препарата в российских аптеках с декабря 2022 года. Изменена стоимость лекарств с этим действующим веществом производства «Озон» (Тамоксифен) и «Фармасинтез» (Синфен).

Общероссийский народный фронт (ОНФ) провел мониторинг зарплат медработников, чтобы узнать, насколько их доход отличается от нормативов, установленных майскими указами президента России от 2012 года. Тогда Владимир Путин поручил правительству принять необходимые меры для того, чтобы к началу 2018 года зарплата врачей достигла 200% от средней по региону, в котором они работают, а младшего и среднего медперсонала – 100%. О том, что зарплата недотягивает до этих уровней, заявили 75% респондентов ОНФ.

Она снижена относительно зарегистрированной цены на референтный лекарственный препарат иностранного производства «Интеленс» на 34%. Так, цена за потребительскую упаковку отечественного дженерика (60 капсул), составила 11 532,57 руб. при зарегистрированной цене на иностранный препарат в размере 17 486,84 руб.

НОВО-ОГАРЕВО, 24 января. /ТАСС/. Проверки свидетельствуют о дефиците отдельных лекарств в российских аптеках и росте цен на них, заявил президент РФ Владимир Путин во вторник на совещании с членами правительства.

Перечень препаратов, на которые распространяются положения постановлений правительства № 593 от 05.04.2022 и № 440 от 23.03.2022, опубликован в закрытой части Государственного реестра лекарственных средств

По итогам последних четырех недель, то есть с 19 декабря по 15 января, рейтинг покинули «Арбидол Максимум», «Ингавирин» и «Трекрезан». Как отмечают аналитики Matchflow, у брендов повысился запас до 49—106 дней. При этом у «Трекрезана» на 15% снизились продажи.

Пациенты с рассеянным склерозом (РС) обеспокоены, что в этом году могут остаться без лечения, следует из обращения Общероссийской общественной организации инвалидов – больных РС к министру здравоохранения РФ Михаилу Мурашко.

Это следует из исследования ЦНИИОИЗ, проведенного в ноябре 2022 года. В нем приняли участие 2,7 тысячи человек (45,6% мужчин и 54,4% женщин).  Выяснилось, что за последний год антибиотики принимали 54,6% респондентов (1,5 тысячи человек). Из числа принимавших препараты около половины (49,1%) занимались самолечением.

Высокопоставленный руководитель Bayer заявил, что компания сосредоточится на рынках Китая и США вместо Европы. По его словам, европейская ценовая политика не позволяет фармкомпаниям получать прибыль от своей деятельности.

Правительство РФ включило диагностические полоски для глюкометров в протекционистское постановление №102 от 5 февраля 2015 года, известное как «Третий лишний». Также установлены правила описания технического задания для закупок тест-полосок, которые обязывают поставщиков предоставлять глюкометры в случае поставок расходных материалов, не совместимых с приборами заказчика. Ограничения не будут распространяться на закупки для дистанционного мониторинга хронических заболеваний, оператором которых выступает структура «Ростеха».

Директор Института гематологии центра имени Рогачева Алексей Масчан — о дефиците лекарств, остановке клинических испытаний и очередях на трансплантацию.

Правительство РФ утвердило постановление о расчете страхового стажа для мобилизованных контрактников и добровольцев - период участия таких граждан в СВО будет засчитываться в их страховом стаже в двойном размере, сообщает телеграм-канал правительства РФ.

Согласно новой информации при использовании адапалена есть риске развития ангионевротического отека, отека лица и губ.

В 2023 году ФКУ «Федеральный центр планирования и организации лекобеспечения граждан» Минздрава впервые закупило вакцину для профилактики пневмококковой вакцины, которую производит «Нанолек» на основе субстанции южнокорейской SK Biosciences. В течение нескольких лет до этого для Нацкалендаря профилактических прививок (НКПП) закупалась только вакцина Превенар от Pfizer, производимая по полному циклу на «Петроваксе».

ГК «Р-Фарм» получила разрешение Минздрава РФ на проведение КИ препарата Артлегиа (олокизумаб) по новому показанию – идиопатический легочный фиброз. Согласно ГРЛС, разрешение выдано на проведение КИ в 14 медцентрах, однако «Р-Фарм» планирует задействовать 11 клиник. Начало II-III фаз исследований запланировано на 2023 год. Сейчас основное показание олокизумаба – ревматоидный артрит.

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) РФ согласовала цены на отечественный второй дженерик «Церебропепт». 

Документ уточняет, что органы государственной власти субъектов РФ организовывают предупреждение распространения туберкулеза в подведомственных им медорганизациях

Компания Roche добровольно отозвала показание к применению препарата Tecentriq для лечения одной из форм рака мочевого пузыря – уротелиального рака – после консультации с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Об этом сообщает Reuters со ссылкой на швейцарского производителя лекарств.

В Институте органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН (ИОХ РАН) при финансовой и организационной поддержке группы компаний «Р-Фарм» создана специализированная лаборатория, которая сосредоточится на разработке конъюгированных углеводных вакцин (так называемых, «гликовакцин») против антибиотикорезистентных возбудителей госпитальных инфекций.

Получить льготный рецепт со сроком действия до года смогут пациенты, которым требуется длительное курсовое лечение и у которых есть право на получение лекарств бесплатно или со скидкой.

Еврокомиссия одобрила Libtayo от Regeneron для лечения рака шейки матки. Это первая иммунотерапия, одобренная в Европе для лечения распространенного рака шейки матки, независимо от экспрессии белка PD-L1 или гистологии опухоли. Препарат смог снизить смертность на 31% в ходе испытаний III фазы.

Минздрав отменил госрегистрацию 19 препаратов. Из них 11 РУ принадлежат компании Johnson & Johnson.

Октоког альфа от гемофилии (Адвейт), закупаемый по «14 ВЗН», больше не производится «Биокадом», следует из обновленной инструкции к препарату. «Биокад» локализовал препарат Takeda до стадии готовой лекарственной формы, теперь он полностью производится в Европе. Октоког альфа был единственным иностранным препаратом, локализованным «Биокадом». Профильное учреждение Минздрава закупило Адвейт по госпрограмме на 5,9 млрд рублей на средства бюджета 2022-2023 годов.

Москва. 21 ноября. INTERFAX.RU - По дефицитным направлениям в здравоохранении в настоящее время наблюдается прирост кадров, однако, в целом, ситуация в отрасли с кадрами напряженная, заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко.

Росздравнадзор в своем решении указал, что цены на препарат подняты в связи с регистрацией риска возникновения его дефектуры.

FDA одобрило препарат от диабета нового класса teplizumab от Provention Bio. Лекарство может отсрочить наступление заболевания, подавляя иммунный ответ организма.

На новоуральском предприятии «Медсинтез» откроют цех по производству первого российского препарата для лечения бесплодия «Примапур». Его используют при проведении процедуры ЭКО для индукции роста фолликулов в яичниках.

Препарат от сахарного диабета «Оземпик» продается в столичной рознице с минимум двукратным превышением предельной зарегистрированной цены, выяснил РБК. Росздравнадзор намерен провести проверку.

Исследования будут реализованы на базе специализированных центров в Минске и Бресте.

Как сообщил глава ведомства Михаил Мурашко, в России наблюдаются задержки поставки зарубежных препаратов, но серьезных угроз для фармрынка не зафиксировано

В Минздраве России поддержали предложение Общероссийского народного фронта (ОНФ) о допуске ординаторов к работе в качестве врачей-стажеров (для оказания экстренной и неотложной медпомощи). Активисты ОНФ обратились в ведомство из-за обострившегося на фоне частичной мобилизации дефицита кадров в регионах – например, в Забайкальском крае не хватает хирургов, травматологов и анестезиологов-реаниматологов.

С января по июнь этого года в России прекратили работу 1 122 аптеки, которые либо входили в небольшие сети, либо вовсе были несетевыми. Соответствующие данные RTVI предоставила аналитическая компания DSM Group. По словам участников рынка, такие аптеки закрываются из-за падения рентабельности бизнеса на фоне ужесточения отраслевого законодательства. При этом большинство небольших сетей и одиночных точек работает в отдаленных населенных пунктах с небольшим числом жителей, где других аптек нет. В результате их закрытия людям просто негде купить лекарства.

Специалисты Санкт-Петербургского государственного электротехнического университета «ЛЭТИ» создали компактный рентгеновский аппарат для диагностики травм в условиях полевого госпиталя

EMA приняло решение ограничить применение JAK-ингибиторов для некоторых пациентов. Препараты могут быть опасны для курильщиков и людей, имеющих проблемы с сердцем.

Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко на общем собрании Совета ректоров медицинских и фармацевтических вузов в очередной раз включился в заочную дискуссию об уместности понятия «медицинская услуга». По словам главы Минздрава, оно обозначает единицу тарификации медицинской помощи и в основном используется для финансово-экономических расчетов и медицинской статистики. Поэтому именно в этом контексте термин и нужно закрепить в законодательстве, считает министр.

Правительство Москвы приняло решение продлить до 31 декабря 2023 года пилотный проект по предоставлению москвичам, больным муковисцидозом, компенсационных выплат для приобретения необходимых лекарственных препаратов. Соответствующее постановление подписал Сергей Собянин.

Представители благотворительного фонда помощи людям с болезнью Паркинсона «Движение – жизнь» обеспокоены отсутствием в настоящее время на рынке основных препаратов для терапии заболевания у своих подопечных. ФАС России согласовала в мае повышение предельных цен лишь для двух производителей одного препарата, но почти половина объявленных в июне – сентябре аукционов на закупку леводопа+бенсеразид, леводопа+карбидопа и леводопа+энтакапон+карбидопа остаются без заявителей. Препараты нескольких производителей отсутствуют в московских аптеках.

Из эксперимента по онлайн-продаже рецептурных препаратов предложили исключить снотворные, седативные средства, а также лекарства, применяемые для прерывания беременности. С такой инициативой выступили в Минздраве.

Группа компаний «Р-Фарм» завершила регистрацию препарата немоноксацин, который предназначен для терапии внебольничной пневмонии.

В Китае одобрили первый в мире препарат нового типа против диабета, активатор глюкокиназы от компании Hua Medicine. Препарат разрешен к применению как для ранее не лечившихся пациентов, так и для пациентов, ранее проходивших лечение, в комбинации с метформином.

Правительство распоряжением от 6 октября включило в перечень ЖНВЛП нирматрелвир и нирматрелвир+ритонавир в таблетках, применяемые в борьбе с COVID-19. 

В Минздраве России сообщили, что, по данным производителя, препарат «Онкаспар» в иностранной упаков6ке для оказания экстренной медпомощи детям с острым лимфобластным лейкозозом будет доставлен в медучреждения страны в ближайшее время; он не имеет аналогов в стране.

Согласованная цена на суспензию для внутримышечного введения составила 1380,57 рублей за одну дозу. 

Тест QuantiFERON-TB Gold, считавшийся «золотым стандартом» для определения латентной формы туберкулеза легких производства нидерландской Qiagen, пропал с российского рынка, рассказал источник на рынке медуслуг. Информацию подтвердили в сетевых лабораториях и дистрибьюторах. Глобальная компания заявила о приостановке работы в России в конце апреля 2022 года, хотя источник в российском офисе «Кайджен Рус» связывает исчезновение теста с временными логистическими трудностями. Большинство лабораторий заместили реагенты аналогом от южнокорейской SD Biosensor.

Комиссия Минздрава России по формированию лекарственных перечней на заседании 12 октября рассмотрит исключение из перечня ЖНВЛП 240 лекарственных форм 177 препаратов. Подавляющее большинство препаратов в этих формах не поступали в оборот как минимум год либо их регистрация была отозвана – в этих случаях они должны исключаться из перечня. Среди попавших в список форм – таблетки метотрексата, на дефицит которых жаловались пациенты.

Производители в который раз уводят свои лекарственные средства с российского рынка.

Минздрав зарегистрировал первый российский препарат против оспы НИОХ-14, разработанный специалистами ГНЦ "Вектор", следует из данных государственного реестра лекарственных средств.

На этот раз до 18 месяцев для Гам-КОВИД-Вак, произведенного на производственных площадках "Генериума", и до 15 месяцев — для выпущенного на мощностях "Фармстандарт-УфаВИТА". 

Госдума на пленарном заседании во вторник приняла сразу во втором и третьем чтениях законопроект о проведении в ряде регионов РФ эксперимента по онлайн-продаже лекарств, отпускаемых по рецепту. Законопроект был внесен Думу кабмином в июле. Согласно документу, эксперимент пройдет с 1 марта 2023 года по 1 марта 2026 года в Москве, Московской и Белгородских областях.

Корпорация Johnson & Johnson (J&J) объявила, что новая компания, в которую она выделит свое подразделение по производству потребительских медицинских препаратов, будет называться Kenvue. Разделение должно завершиться к ноябрю 2023 года, Kenvue станет независимой публичной компанией.

Территориальные управления Росздравнадзора предупредили о дефиците перевязочных, гемостатических средств и кровоостанавливающих жгутов. Теперь аптеки должны будут еженедельно отчитываться о наличии медизделий в терорганы. Аптечные ассоциации просят оптовиков создать запасы этих расходных материалов, в пять раз превышающие плановые.

Министр здравоохранения России Михаил Мурашко выступил против уголовного преследования врачей. Страх перед наказанием приводит к потере времени в лечении пациента.

«Эвиплера» (рилпивирин+тенофовир+эмтрицитабин) - комбинированный препарат для лечения ВИЧ. Текущая зарегистрированная цена ниже минимальной референтной цены, которая могла бы быть установлена в соответствии с законодательством. Тем не менее, стоимость лечения высока - около 300 тыс. рублей за годовой курс лечения. 

Министерство здравоохранения сообщило об отмене регистрации и исключении из реестра шести лекарственных средств. Информация об этом опубликована в Государственном реестре лекарственных средств. Регуляторные решения в отношении лекарств вынесены на основании заявлений производителей или уполномоченных юридических лиц.

ВОЗ со ссылкой на регуляторов Японии и Австралии сообщила о двух новых побочных эффектах молнупиравира и нирматрелвира/ритонавира. Речь идет о рисках анафилаксии, а также гиперчувствительности.

С 1 сентября перестал действовать п. 12 приказа Минздрава РФ №1093н о правилах отпуска лекарств аптеками. Этот пункт касался т.н. отсроченного обслуживания льготных рецептов. Раньше, если льготник приходил за лекарством, а нужного препарата не было в наличии, аптека фиксировала обращение в журнал отсроченного спроса. 

Медработников ждет наказание за сокрытие любых непредвиденных и нежелательных реакций на применение лекарственных препаратов, заявил  министр здравоохранения Михаил Мурашко.

Минздрав предложил расширить перечень лекарственных средств, которыми обеспечиваются пациенты, перенесшие острые сердечно-сосудистые события в течение двух лет после постановки диагноза или хирургического вмешательства. В список включены восемь препаратов, в том числе для пациентов с хронической сердечной недостаточностью с низкой фракцией выброса левого желудочка.

Минздрав РФ выдал «Новартис Фарма» разрешение на проведение III фазы клинического исследования (КИ) ремибрутиниба в России в качестве терапии хронической крапивницы. В компании пока не заявляли, будут ли инициировать это КИ.

Revance Therapeutics получила одобрение на препарат Daxxify для борьбы с морщинами. Он может стать потенциальным конкурентом «Ботоксу» от AbbVie.

Согласованные цены на первый отечественный дженерик в рамках МНН «Этравирин» производства АО «Биохимик» группы «Промомед» ниже цен на реферетный лекарственный препарат иностранного производства. цена упаковки отечественного препарата из 120 таблеток по 100 мг согласована на уровне 13 844 рубля, в то время как аналогичная упаковка референтного препарата стоит 17 486 рублей.

FDA выдало одобрение препарату spesolimab от Boehringer Ingelheim, который предназначен для лечения генерализованного пустулезного псориаза. Это крайне редкая форма болезни, от которой до этого не было одобренных лекарств. Средство будет продаваться под названием Spevigo.

Российское правительство разработало новый федеральный проект по борьбе с сахарным диабетом, деньги на него будут выделены из бюджета будущей "трехлетки". Проект том числе предусматривает мероприятия по ранней диагностике заболевания.

Медицинские специальности на втором месте по популярности среди абитуриентов. На первом — программирование.

Минздрав рекомендовал дополнить инструкцию «Анальгина» актуальными данными. Речь идет о риске лекарственного поражения печени у пациентов, принимающих метамизол натрия.

Минздрав попросил регионы распространить информацию об использовании федерального регистра медицинских работников как наиболее предпочтительного способа подачи документов на аккредитацию. Это позволит избежать ошибок.

Утвержден список патологий для продолжения лечения в детских больницах до 21 года. В него вошли 29 заболеваний.

Органы власти Москвы прекратят работу по взысканию назначенных, но не оплаченных штрафов за нарушение ковидных ограничений. Правительство Москвы выплатит субсидии бизнесу и гражданам для компенсации ранее уплаченных штрафов.

В мире насчитывается 12,8 млн врачей, но их необходимо намного больше. Для достижения целей всеобщего охвата услугами здравоохранения требуется дополнительно около 6,4 млн специалистов.

Минздрав подчеркнул особую востребованность применения лекарств off-label в педиатрической практике. Взрослым пациентам такие назначения возможны по решению врачебной комиссии.

Минздрав подчеркнул особую востребованность применения лекарств off-label в педиатрической практике. Взрослым пациентам такие назначения возможны по решению врачебной комиссии.

Минпромторг пойдет на это, если возникнет временный недостаток такой продукции на рынке

НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева перевел получавших CAR-T-терапию после трансплантации костного мозга онкогематологических больных на другие виды лечения. Запасы расходных материалов для оборудования немецкой компании Miltenyi Biotec исчерпаны.

Правительство утвердило список заболеваний для применения препаратов off-label. В перечне оказалась 21 позиция. Документ вступит в силу 29 июня.

Российские лаборатории сообщили о риске остановки FISH-исследований, применяемых в преимплантационной, пренатальной и постнатальной генетической диагностике, а также для определения хромосомных аномалий в случае онкологических и онкогематологических заболеваний. Причиной стал уход из страны американского производителя научного оборудования, реагентов, расходных материалов и программного обеспечения Thermo Fisher Scientific.

Российские компании, специализирующиеся на техническом обслуживании медицинской техники, в марте 2022 года столкнулись с трудностями, которые вызваны изменением логистики. Основная проблема — дефицит запчастей.

Компания Siemens, в которую входит производитель медицинской и диагностической техники Siemens Healthineers, прекратит свою работу в России. Она свернет свою производственную деятельность.

В Международный день медицинской сестры министр здравоохранения России Михаил Мурашко отметил важность расширения полномочий среднего медперсонала. Обеспеченность сестринскими кадрами прямо влияет на показатель продолжительности жизни.

Руководители федеральных медучреждений просят скорректировать законодательство о госзакупках. Действующие нормы не позволяют изменять цену в контрактах без объема.

Общий размер штрафных санкций к медицинским организациям в системе ОМС достиг в 2021 году рекордной отметки. До этого показатель держался в секрете.

Правительство РФ поддержало предложение Минобрнауки приостановить в 2022 г. учет публикаций российских ученых, индексируемых в международных базах данных Web of Science и Scopus, и учет их участия в зарубежных научных конференциях. Об этом рассказал глава министерства Валерий Фальков на встрече с ректорами вузов 21 марта.

Более 75% российских врачей считают, что отмена интернатуры привела к резкому снижению качества подготовки молодых специалистов. Большинство опрошенных поддерживают возвращение прежней формы обучения, — следует из опроса 2,3 тыс. врачей, проведенного «Медвестником» совместно с аналитической компанией RNC Pharma.

Эксперты Российской академии наук (РАН) ожидают роста смертности в ближайшие годы у пациентов с онкологическими и сердечно-сосудистыми заболеваниями, как последствия пандемии COVID-19. Материнская смертность из-за коронавируса уже существенно выросла.

Росздравнадзор предложил рассмотреть возможность частичной декриминализации преступлений, связанных с негативными последствиями при оказании медицинской помощи. Служба считает важным оценить альтернативу наказаниям для врачей, связанным с реальным лишением свободы.

Отвечают юристы практики «Фармацевтика и здравоохранение» «Пепеляев Групп»

Депутаты приняли изменения в федеральный закон о регулировании применения БАД

Первые пациенты с болезнью Фабри начали получать ферментозаместительную терапию препаратом «Фабагал» (агалсидаза бета). Зарегистрированный в прошлом году биоаналог, эффективность и безопасность которого была проверена в ходе клинических исследований, стоит на 40% дешевле импортного оригинального препарата.

23 инновационных препарата получили разрешение на гражданский оборот в 2024 году

Самые важные новости медицины с 31 марта по 7 апреля

Представлены данные «Высшей школы экономики» и Росстата