Статьи

Статья
02.10.2023
Гематология и онкология

Датопотамаб дерукстекан продемонстрировал статистически и клинически значимое преимущество в отношении выживаемости без прогрессирования в исследовании III фазы TROPION-Breast01

Результаты исследования III фазы TROPION-Breast01 показали, что датопотамаб дерукстекан (Dato-DXd) продемонстрировал статистически и клинически значимое увеличение выживаемости без прогрессирования (ВБП) (первичная конечная точка) по сравнению с химиотерапией у пациентов с неоперабельным или метастатическим гормон-рецептор положительным (HR+), HER2-слабоположительным (HER2-low) или HER2-отрицательным (HER2-) раком молочной железы (ИГХ 0, ИГХ 1+ или ИГХ 2+/ISH–). Исследуемые пациенты ранее получали эндокринную терапию и по крайней мере одну линию системной терапии.

Статья
07.08.2023
Гематология и онкология

В исследовании III фазы TROPION-Lung01 по оценке эффективности и безопасности датопотамаба дерукстекана у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого достигнута комбинированная первичная конечная точка – выживаемость без прогрессирования

Результаты исследования III фазы TROPION-Lung01 показали, что датопотамаб дерукстекан (Dato-DXd) статистически значимо увеличивает выживаемость без прогрессирования (ВБП) по сравнению с доцетакселом (стандартная опция химиотерапии) у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), получивших не менее одной предшествующей линии терапии.

Статья
19.06.2023
Гематология и онкология

Комбинация химиотерапии как с дурвалумабом и олапарибом, так и только с дурвалумабом, значительно увеличивает выживаемость без прогрессирования при распространенном раке эндометрия

DUO-E — международное исследование III фазы по изучению иммунотерапии в сочетании с ингибитором PARP, показавшее клиническое преимущество у пациенток с распространенным раком эндометрия.

Статья
07.06.2023
Гематология и онкология

Новые данные по применению палбоциклиба у пожилых пациенток с HR+/ HER2- мРМЖ в реальной клинической практике

Современным стандартом лекарственной терапии HR+/ HER2- мРМЖ является комбинация ингибиторов CDK4/6 и эндокринных препаратов. Эффективность и безопасность применения ингибитора CDK4/6 палбоциклиба была оценена в программе рандомизированных клинических исследований (РКИ) и серии проспективных и ретроспективных исследований реальной клинической практики (РКП).

Статья
14.04.2023
Гематология и онкология

MSD и Eisai прекратили исследование «Китруды» и «Ленвимы» против меланомы

Merck и Eisai представили обновленную информацию о фазе 3 испытаний KEYTRUDA® (пембролизумаб) плюс LENVIMA® (ленватиниб) у некоторых пациентов с прогрессирующей меланомой (LEAP-003) и метастатическим колоректальным раком (LEAP-017). Препараты не достигли основной цели исследования.

Статья
05.04.2023
Фармакология

EMA обновило рекомендации по использованию ингибиторов JAK

EMA опубликовало обновленные рекомендации по использованию препаратов из категории JAK-ингибиторов. Согласно данным испытаний, эти препараты вызывают множество побочных эффектов.

Статья
24.03.2023
Гематология и онкология

Комбинация дурвалумаба и тремелимумаба одобрена в ЕС для лечения распространенного рака печени и немелкоклеточного рака легкого

Решения основаны на результатах исследований III фазы HIMALAYA и POSEIDON, показавших значимое увеличение выживаемости.

Статья
02.10.2023
Гематология и онкология

Датопотамаб дерукстекан продемонстрировал статистически и клинически значимое преимущество в отношении выживаемости без прогрессирования в исследовании III фазы TROPION-Breast01

Результаты исследования III фазы TROPION-Breast01 показали, что датопотамаб дерукстекан (Dato-DXd) продемонстрировал статистически и клинически значимое увеличение выживаемости без прогрессирования (ВБП) (первичная конечная точка) по сравнению с химиотерапией у пациентов с неоперабельным или метастатическим гормон-рецептор положительным (HR+), HER2-слабоположительным (HER2-low) или HER2-отрицательным (HER2-) раком молочной железы (ИГХ 0, ИГХ 1+ или ИГХ 2+/ISH–). Исследуемые пациенты ранее получали эндокринную терапию и по крайней мере одну линию системной терапии.

Статья
07.08.2023
Гематология и онкология

В исследовании III фазы TROPION-Lung01 по оценке эффективности и безопасности датопотамаба дерукстекана у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого достигнута комбинированная первичная конечная точка – выживаемость без прогрессирования

Результаты исследования III фазы TROPION-Lung01 показали, что датопотамаб дерукстекан (Dato-DXd) статистически значимо увеличивает выживаемость без прогрессирования (ВБП) по сравнению с доцетакселом (стандартная опция химиотерапии) у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), получивших не менее одной предшествующей линии терапии.

Статья
19.06.2023
Гематология и онкология

Комбинация химиотерапии как с дурвалумабом и олапарибом, так и только с дурвалумабом, значительно увеличивает выживаемость без прогрессирования при распространенном раке эндометрия

DUO-E — международное исследование III фазы по изучению иммунотерапии в сочетании с ингибитором PARP, показавшее клиническое преимущество у пациенток с распространенным раком эндометрия.

Подписаться на обновления «Союза Докторов»

Получайте оповещения о новых материалах на e-mail

Я даю свое согласие на обработку персональных данных
Я даю свое согласие на обработку персональных данных
Статья
07.06.2023
Гематология и онкология

Новые данные по применению палбоциклиба у пожилых пациенток с HR+/ HER2- мРМЖ в реальной клинической практике

Современным стандартом лекарственной терапии HR+/ HER2- мРМЖ является комбинация ингибиторов CDK4/6 и эндокринных препаратов. Эффективность и безопасность применения ингибитора CDK4/6 палбоциклиба была оценена в программе рандомизированных клинических исследований (РКИ) и серии проспективных и ретроспективных исследований реальной клинической практики (РКП).

Статья
14.04.2023
Гематология и онкология

MSD и Eisai прекратили исследование «Китруды» и «Ленвимы» против меланомы

Merck и Eisai представили обновленную информацию о фазе 3 испытаний KEYTRUDA® (пембролизумаб) плюс LENVIMA® (ленватиниб) у некоторых пациентов с прогрессирующей меланомой (LEAP-003) и метастатическим колоректальным раком (LEAP-017). Препараты не достигли основной цели исследования.

Статья
05.04.2023
Фармакология

EMA обновило рекомендации по использованию ингибиторов JAK

EMA опубликовало обновленные рекомендации по использованию препаратов из категории JAK-ингибиторов. Согласно данным испытаний, эти препараты вызывают множество побочных эффектов.

Статья
24.03.2023
Гематология и онкология

Комбинация дурвалумаба и тремелимумаба одобрена в ЕС для лечения распространенного рака печени и немелкоклеточного рака легкого

Решения основаны на результатах исследований III фазы HIMALAYA и POSEIDON, показавших значимое увеличение выживаемости.

Видеоматериалы

04.06.2025

Международные и отечественные рекомендации по БА: что нового?

Популярные материалы

03.06.2025
Эндокринология

Как снизить побочные эффекты ГПП-1 и дефициты при лечении ожирения

Четыре профессиональных сообщества выпустили совместные рекомендации  

28.05.2025
Инфекции

Опубликованы результаты исследования российского препарата от оспы НИОХ-14 на добровольцах

Испытание первой фазы началось в 2020 году

27.05.2025
Здравоохранение и регуляторика

Новый порядок медпомощи детям разрешил выдачу лекарств в образовательных организациях

Новый приказ вступит в силу 1 сентября 2025 года

26.05.2025
Гастроэнтерология

Определены основные причины смертности в зависимости от типа стеатоза

Причины выявлены при анализе 366 тысяч человек

 

26.05.2025
Здравоохранение и регуляторика

Комиссия РАН выступила против гомеопатии в рекомендациях, список БАД для рекомендаций пациентам

«Союз Докторов» продолжает обзор новостей здравоохранения

15.05.2025
Кардиология

Обнаружен новый биомаркер семейной гиперхолестеринемии

Фактор роста фибробластов 5 повышен только при семейной гиперхолестеринемии