Статьи

Результаты исследования III фазы TROPION-Breast01 показали, что датопотамаб дерукстекан (Dato-DXd) продемонстрировал статистически и клинически значимое увеличение выживаемости без прогрессирования (ВБП) (первичная конечная точка) по сравнению с химиотерапией у пациентов с неоперабельным или метастатическим гормон-рецептор положительным (HR+), HER2-слабоположительным (HER2-low) или HER2-отрицательным (HER2-) раком молочной железы (ИГХ 0, ИГХ 1+ или ИГХ 2+/ISH–). Исследуемые пациенты ранее получали эндокринную терапию и по крайней мере одну линию системной терапии.

Результаты исследования III фазы TROPION-Lung01 показали, что датопотамаб дерукстекан (Dato-DXd) статистически значимо увеличивает выживаемость без прогрессирования (ВБП) по сравнению с доцетакселом (стандартная опция химиотерапии) у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), получивших не менее одной предшествующей линии терапии.

DUO-E — международное исследование III фазы по изучению иммунотерапии в сочетании с ингибитором PARP, показавшее клиническое преимущество у пациенток с распространенным раком эндометрия.

Современным стандартом лекарственной терапии HR+/ HER2- мРМЖ является комбинация ингибиторов CDK4/6 и эндокринных препаратов. Эффективность и безопасность применения ингибитора CDK4/6 палбоциклиба была оценена в программе рандомизированных клинических исследований (РКИ) и серии проспективных и ретроспективных исследований реальной клинической практики (РКП).

Merck и Eisai представили обновленную информацию о фазе 3 испытаний KEYTRUDA® (пембролизумаб) плюс LENVIMA® (ленватиниб) у некоторых пациентов с прогрессирующей меланомой (LEAP-003) и метастатическим колоректальным раком (LEAP-017). Препараты не достигли основной цели исследования.

EMA опубликовало обновленные рекомендации по использованию препаратов из категории JAK-ингибиторов. Согласно данным испытаний, эти препараты вызывают множество побочных эффектов.

Решения основаны на результатах исследований III фазы HIMALAYA и POSEIDON, показавших значимое увеличение выживаемости.

Назальный спрей Zavzpret (МНН zavegepant) может облегчить боль и другие неприятные симптомы мигрени в течение 15 минут после применения.

Минздрав расширил показания к применению Эврисди (рисдиплам) от Roche . Теперь препарат разрешено применять для терапии СМА у младенцев в возрасте до двух месяцев. 

Ранее этот препарат закупался централизованно по специальном решениям Правительства России.