
Марат Владиславович Ежов: семейная гиперхолестеринемия — буквально жизнь на волоске
Выявляемость семейной гиперхолестеринемии в популяции обычно не превышает 1%
Депутаты приняли изменения в федеральный закон о регулировании применения БАД
Выявляемость семейной гиперхолестеринемии в популяции обычно не превышает 1%
Новую вакцину разработал Центр им. Гамалеи
Выявляемость семейной гиперхолестеринемии в популяции обычно не превышает 1%
Новую вакцину разработал Центр им. Гамалеи
«Союз Докторов» подготовил обзор приказов Минздрава и рекомендаций ASCO по вакцинации онкологических пациентов
Минздрав в сентябре выдал регистрационное удостоверение первому представителю группы «гепанты»
Первые пациенты с болезнью Фабри начали получать ферментозаместительную терапию препаратом «Фабагал» (агалсидаза бета). Зарегистрированный в прошлом году биоаналог, эффективность и безопасность которого была проверена в ходе клинических исследований, стоит на 40% дешевле импортного оригинального препарата.
В рамках VII Научно-практической конференции «Консенсус», организованной Ассоциацией детских неврологов в области миологии «НЕОМИО», 4 апреля состоялся медицинский симпозиум «Спинально-мышечная атрофия – больше чем двигательные нарушения». Мероприятие собрало ведущих экспертов, которые представили данные по системным проявлениям СМА и подчеркнули важность мультидисциплинарного подхода к ведению пациентов.
В начале апреля в рамках конференции «Традиции и новации клинической онкологии в Московской области» специалисты-онкологи обсуждали сложности диагностики и новые методики лечения злокачественных новообразований. На примере реальных клинических кейсов собравшиеся наметили горизонты снижения риска метастазирования на фоне терапии новыми онкопрепаратами.
На 32-м ежегодном собрании Европейской психиатрической ассоциации (EPA), проходившем с 06 по 09 апреля 2024 г. в Будапеште, анонсировала результаты новых исследований препарата карипразин. Представлены данные об эффективности препарата в лечении ранней и поздней стадий шизофрении, терапии трудно поддающегося лечению «двойного диагноза» (сочетание шизофрении и злоупотребления психоактивными веществами).
Заявка подана на основании результатов исследования III фазы TROPION-Lung01. В случае одобрения датопотамаб дерукстекан, разработанный компаниями «АстраЗенека» и «Даичи Санкио», может стать первым конъюгатом моноклонального антитела с лекарственным препаратом, направленного на белок TROP2, для лечения пациентов с диагнозом «рак легкого».
«Союз Докторов» подготовил обзор приказов Минздрава и рекомендаций ASCO по вакцинации онкологических пациентов
Минздрав в сентябре выдал регистрационное удостоверение первому представителю группы «гепанты»
Первые пациенты с болезнью Фабри начали получать ферментозаместительную терапию препаратом «Фабагал» (агалсидаза бета). Зарегистрированный в прошлом году биоаналог, эффективность и безопасность которого была проверена в ходе клинических исследований, стоит на 40% дешевле импортного оригинального препарата.
Получайте оповещения о новых материалах на e-mail
В рамках VII Научно-практической конференции «Консенсус», организованной Ассоциацией детских неврологов в области миологии «НЕОМИО», 4 апреля состоялся медицинский симпозиум «Спинально-мышечная атрофия – больше чем двигательные нарушения». Мероприятие собрало ведущих экспертов, которые представили данные по системным проявлениям СМА и подчеркнули важность мультидисциплинарного подхода к ведению пациентов.
В начале апреля в рамках конференции «Традиции и новации клинической онкологии в Московской области» специалисты-онкологи обсуждали сложности диагностики и новые методики лечения злокачественных новообразований. На примере реальных клинических кейсов собравшиеся наметили горизонты снижения риска метастазирования на фоне терапии новыми онкопрепаратами.
На 32-м ежегодном собрании Европейской психиатрической ассоциации (EPA), проходившем с 06 по 09 апреля 2024 г. в Будапеште, анонсировала результаты новых исследований препарата карипразин. Представлены данные об эффективности препарата в лечении ранней и поздней стадий шизофрении, терапии трудно поддающегося лечению «двойного диагноза» (сочетание шизофрении и злоупотребления психоактивными веществами).
Заявка подана на основании результатов исследования III фазы TROPION-Lung01. В случае одобрения датопотамаб дерукстекан, разработанный компаниями «АстраЗенека» и «Даичи Санкио», может стать первым конъюгатом моноклонального антитела с лекарственным препаратом, направленного на белок TROP2, для лечения пациентов с диагнозом «рак легкого».
Основные проблемы при использовании ингаляторов и стратегии их преодоления
Роспотребнадзор представил доклад о санитарно-эпидемиологической обстановке
Исследовательские группы представили анализ пациентов в условиях реальной клинической практики
Заседание технической консультативной группы состоялось в мае
Испытание первой фазы началось в 2020 году
Депутаты приняли изменения в федеральный закон о регулировании применения БАД
Новый приказ вступит в силу 1 сентября 2025 года