«Биокад» перестал производить препарат из «14 ВЗН»

22.11.2022
Здравоохранение и регуляторика

Октоког альфа от гемофилии (Адвейт), закупаемый по «14 ВЗН», больше не производится «Биокадом», следует из обновленной инструкции к препарату. «Биокад» локализовал препарат Takeda до стадии готовой лекарственной формы, теперь он полностью производится в Европе. Октоког альфа был единственным иностранным препаратом, локализованным «Биокадом». Профильное учреждение Минздрава закупило Адвейт по госпрограмме на 5,9 млрд рублей на средства бюджета 2022-2023 годов.

«Биокад» в 2014 году на 10 лет заключил соглашение с Baxter International (позже – Baxalta, сейчас «дочка» японской Takeda) о локализации Адвейта. «Биокад» должен был локализовать препарат до готовой лекарственной формы (ГЛФ). В 2016 году на «Биокаде» началась упаковка препарата, а в 2019 году «Биокад» отчитался об углублении локализации до стадии ГЛФ.

Держатель регудостоверения на Адвейт – совместное предприятие «Генериума» и Shire (в 2019 году куплена Takeda) «Эс Джи Биотех». В конце 2021 года «Генериум» вышел из СП, права на препараты для лечения гемофилии Октофактор (мороктоког альфа), Иннонафактор (нонаког альфа) и Коагил-VII (эптаког альфа активированный) перешли Takeda, консолидировавшей акции «Эс Джи Биотех». Производство этих лекарств осталось на «Генериуме», а регудостоверение – на «Эс Джи Биотех».

В то же время регудостоверение на Адвейт перешло от «Эс Джи Биотех» австрийской «Такеда Мануфекчуринг». То же произошло с Фейбой (антиингибиторный коагулянтный комплекс).

Но если Фейба производилась на мощностях бывшего Baxter и импортировалась, то Адвейт производился в России. В июне 2022 года в регудостоверение на Адвейт были внесены изменения, по которым площадка «Биокада» была исключена из производителей препарата. Теперь октоког альфа для России выпускается на заводах Takeda в Австрии, Швейцарии, Бельгии или Германии.

Адвейт был единственным иностранным препаратом, локализованным «Биокадом» на своих мощностях. По контракту «Биокад» выпускал также вакцины против COVID-19 Спутник V и Спутник Лайт от НМИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи.

Октоког альфа закупается для больных гемофилией по «14 ВЗН». Из бюджета госпрограммы на 2022 год на препарат затрачено 2 млрд рублей, а на 2023 год – 3,9 млрд рублей. У Адвейта нет аналогов на российском рынке. Поставщиком октокога альфа остался «Фармстандарт».

В «Биокаде» и Takeda во вторник не ответили на вопрос, с чем связаны изменения в регудостоверении.

Источник: Vademecum

Популярные материалы

16.04.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
16.04.2026
Здравоохранение и регуляторика

Новый законопроект разрешил применение незарегистрированных генных препаратов в России

Законопроект находится на стадии публичных обсуждений

15.04.2026
Пульмонология
Инфографика
15.04.2026
Пульмонология

Бессимптомный туберкулез. Карточки

«Союз Докторов» приводит результаты значимых клинических исследований

15.04.2026
Кардиология
Новость
15.04.2026
Кардиология

Исследование поставило под сомнение безопасность приема кальция при болезнях сердца

Кальций повышал риск повторных сердечно-сосудистых заболеваний

15.04.2026
Инфекции
Новость
15.04.2026
Инфекции

CDC сообщили о появлении шигеллеза с широкой лекарственной устойчивостью

Для лечения инфекции не существует зарегистрированных пероральных антибиотиков

14.04.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
14.04.2026
Здравоохранение и регуляторика

Минздрав выдал разрешение на применение еще одной мРНК-вакцины от рака

Разрешение получило ФМБА России

 

14.04.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
14.04.2026
Здравоохранение и регуляторика

Впервые в России в гражданский оборот поступила вакцина от оспы в жевательных таблетках

Регистрационное удостоверение на вакцину принадлежит 48 ЦНИИ Минобороны

Специальности