FDA зарегистрировала первый антиретровирусный препарат длительного действия

22.01.2021

 

Американские регуляторные органы одобрили1 первый препарат для лечения ВИЧ-инфекции, предназначенный для введения всего один раз в месяц. В состав комбинированного лекарственного средства входят каботегравир (cabotegravir) и рилпивирин. Как было показано, введение двух препаратов один раз в месяц успешно подавляет ВИЧ в когорте взрослых пациентов.

Стандартная терапия ВИЧ-инфекции подразумевает ежедневный прием лекарственных препаратов. Новый комбинированный препарат предоставит возможность снизить частоту применения ЛС.

Эффективность и безопасность новой комбинированной терапии были подтверждены по результатам двух клинических исследований, прошедших при участии почти 1,2 тыс. пациентов. В исследовании взрослые пациенты с ВИЧ сначала в течение 20 недель получали стандартную антиретровирусную терапию для снижения вирусной нагрузки, а затем переводились на ежемесячные инъекции экспериментальной комбинацией ЛС. Согласно результатам, через 48 недель уровень подавления вируса был таким же, как и на фоне стандартной антиретровирусной терапии.

В конце 2019 года американские регуляторы запросили у ViiV Healthcare дополнительную информацию о химических свойствах препарата, процессах производства и контроля комбинированного препарата, что вызвало задержку выхода лекарственного средства на рынок США.

Источник: «Ремедиум»


1. www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-extended-release-injectable-drug-regimen-adults-living-hiv

Популярные материалы

24.04.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
24.04.2026
Здравоохранение и регуляторика

Утверждены критерии качества и эффективности БАД

Семь критериев вошли в Постановление Правительства

24.04.2026
Наука
Новость
24.04.2026
Наука

В головном мозге обнаружили новую сеть клеток

Новую сеть образуют астроциты

23.04.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
23.04.2026
Здравоохранение и регуляторика

Минздрав изменил порядок выявления ВИЧ

Новый регламент начнет действовать с 1 сентября 2026 года

23.04.2026
Наука
Новость
23.04.2026
Наука

Научный «Оскар» в 2026 году присудили за генную терапию и генетическую причину заболеваний

Премию в области биологических наук получили семь ученых

22.04.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
22.04.2026
Здравоохранение и регуляторика

Пользователи соцсетей сообщили о возможных новых побочных эффектах семаглутида и тирзепатида

Анализ обобщил сообщения потребителей препарата в социальной сети Reddit

 

21.04.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
21.04.2026
Здравоохранение и регуляторика

Детское питание Hipp с крысиным ядом в составе не поставлялось в Россию

Роспотребнадзор проводит расследование ситуации