Первый семаглутид в таблетках одобрен в США

23.12.2025
Эндокринология

Оригинальный семаглутид в таблетках одобрен в США. Wegovy разработан компанией Novo Nordisk. Ожидается, что лекарство поступит на рынок в январе 2026 года.

 

freepik.com

 

Компания-разработчик «Оземпика» сообщила об одобрении в США таблеток семаглутида для лечения ожирения.

Препарат одобрен Управлением по контролю качества продуктов и лекарств США (FDA) под торговым наименованием Wegovy. Лекарство поступит на рынок уже в январе 2026 года, сообщает компания-разработчик.

Wegovy показаны для снижения избыточной массы тела, поддержания снижения веса в долгосрочной перспективе и уменьшения риска серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий.

В России одобрен семаглутид в таблетках двух компаний, выяснил «Союз Докторов». Это оригинальный «Ребелсас» от компании «Ново-Нордиск» и «Семальтара» от «Промомед РУС».

Оба препарата разрешены для лечения диабета 2-го типа, следует из инструкций лекарств в Государственном реестре.

Семаглутид для терапии сахарного диабета выпускается в таблетках 3, 7 и 14 мг. Для снижения избыточной массы тела оргинальный Wegovy применяется в дозе 25 мг в сутки.

В условиях клинических исследований и соблюдения режима лечения удалось достичь снижения массы тела в среднем на 16,6% при приеме таблеток семаглутида.

Популярные материалы

19.06.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
19.06.2026
Здравоохранение и регуляторика

Минздрав определил оптимальный уровень витамина Д и дефицита

Уровень витамина уточнен в проекте новых клинических рекомендаций

18.06.2026
Эндокринология
Новость
18.06.2026
Эндокринология

Регулятор добавил острое повреждение почек в инструкцию безрецептурного орлистата

Изменения коснулись препарата с дозировкой 60 мг

 

17.06.2026
Терапия
Инфографика
17.06.2026
Терапия

Как урсодезоксихолевая кислота влияет на уровень холестерина ЛПНП. Карточки

«Союз Докторов» продолжает обзор значимых клинических исследований

16.06.2026
Гематология и онкология
Новость
16.06.2026
Гематология и онкология

Гематологи сообщили исходы пациентов с поздними рецидивами после CAR-T-терапии

В ретроспективный анализ включали пациентов с поздними рецидивами 

 

15.06.2026
Гематология и онкология
Новость
15.06.2026
Гематология и онкология

Академик Румянцев сообщил о 85% выживаемости при остром лимфобластном лейкозе

Ранее долгосрочная выживаемость составляла 7%

11.06.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
11.06.2026
Здравоохранение и регуляторика

Минздрав отменил государственную регистрацию «Ремикейда»

Регуляторное решение принято на основании заявления компании «МСД Фармасьютикалс»

 

Похожие статьи по теме

25.03.2025
Оториноларингология
Новость
25.03.2025
Оториноларингология

Снижение риска нейросенсорной тугоухости, акнеподобная сыпь на ингибиторах EGFR

«Союз Докторов» начинает обзоры медицинских новостей

13.02.2025
Терапия
Новость
13.02.2025
Терапия

Оценена связь мышечной массы и висцерального жира со здоровьем мозга у пожилых

Данные получены при исследовании 70-летних жителей Гетеборга

15.01.2026
Аллергология и иммунология
Новость
15.01.2026
Аллергология и иммунология

Стали известны результаты исследования вакцины «Аллергарда» при аллергии на пыльцу березы

Результаты представлены на Международном конгрессе IMAC-2025

09.01.2025
Здравоохранение и регуляторика
Новость
09.01.2025
Здравоохранение и регуляторика

Минздрав разрешил ввоз незарегистрированного в России антирезусного иммуноглобулина

Зарегистрированный препарат вводили в гражданский оборот в последний раз в ноябре 2024 года