Первый семаглутид в таблетках одобрен в США

23.12.2025
Эндокринология

Оригинальный семаглутид в таблетках одобрен в США. Wegovy разработан компанией Novo Nordisk. Ожидается, что лекарство поступит на рынок в январе 2026 года.

 

freepik.com

 

Компания-разработчик «Оземпика» сообщила об одобрении в США таблеток семаглутида для лечения ожирения.

Препарат одобрен Управлением по контролю качества продуктов и лекарств США (FDA) под торговым наименованием Wegovy. Лекарство поступит на рынок уже в январе 2026 года, сообщает компания-разработчик.

Wegovy показаны для снижения избыточной массы тела, поддержания снижения веса в долгосрочной перспективе и уменьшения риска серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий.

В России одобрен семаглутид в таблетках двух компаний, выяснил «Союз Докторов». Это оригинальный «Ребелсас» от компании «Ново-Нордиск» и «Семальтара» от «Промомед РУС».

Оба препарата разрешены для лечения диабета 2-го типа, следует из инструкций лекарств в Государственном реестре.

Семаглутид для терапии сахарного диабета выпускается в таблетках 3, 7 и 14 мг. Для снижения избыточной массы тела оргинальный Wegovy применяется в дозе 25 мг в сутки.

В условиях клинических исследований и соблюдения режима лечения удалось достичь снижения массы тела в среднем на 16,6% при приеме таблеток семаглутида.

Популярные материалы

16.04.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
16.04.2026
Здравоохранение и регуляторика

Новый законопроект разрешил применение незарегистрированных генных препаратов в России

Законопроект находится на стадии публичных обсуждений

15.04.2026
Пульмонология
Инфографика
15.04.2026
Пульмонология

Бессимптомный туберкулез. Карточки

«Союз Докторов» приводит результаты значимых клинических исследований

15.04.2026
Кардиология
Новость
15.04.2026
Кардиология

Исследование поставило под сомнение безопасность приема кальция при болезнях сердца

Кальций повышал риск повторных сердечно-сосудистых заболеваний

15.04.2026
Инфекции
Новость
15.04.2026
Инфекции

CDC сообщили о появлении шигеллеза с широкой лекарственной устойчивостью

Для лечения инфекции не существует зарегистрированных пероральных антибиотиков

14.04.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
14.04.2026
Здравоохранение и регуляторика

Минздрав выдал разрешение на применение еще одной мРНК-вакцины от рака

Разрешение получило ФМБА России

 

14.04.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
14.04.2026
Здравоохранение и регуляторика

Впервые в России в гражданский оборот поступила вакцина от оспы в жевательных таблетках

Регистрационное удостоверение на вакцину принадлежит 48 ЦНИИ Минобороны

Похожие статьи по теме

27.03.2025
Эндокринология
Новость
27.03.2025
Эндокринология

Ожирение провоцирует развитие 16 заболеваний

Данные получены при оценке 270 тыс. человек

30.08.2024
Гастроэнтерология
Новость
30.08.2024
Гастроэнтерология

Агонисты ГПП-1 снижали риск гепатоцеллюлярной карциномы среди 1,89 млн пациентов

Агонисты рецептора глюкагоноподобного пептида-1 снижали риск гепатоцеллюлярной карциномы и печеночной декомпенсации

21.08.2025
Здравоохранение и регуляторика
Новость
21.08.2025
Здравоохранение и регуляторика

Центр Гамалеи начал исследование нового препарата при дислипидемии

Минздрав выдал разрешение на исследование второй фазы

30.06.2025
Здравоохранение и регуляторика
Новость
30.06.2025
Здравоохранение и регуляторика

Первый препарат из группы гепанты от мигрени поступил в гражданский оборот в России

Атогепат теперь будет доступен в аптеках

Специальности