Новости

Директор Института гематологии центра имени Рогачева Алексей Масчан — о дефиците лекарств, остановке клинических испытаний и очередях на трансплантацию.

Правительство РФ утвердило постановление о расчете страхового стажа для мобилизованных контрактников и добровольцев - период участия таких граждан в СВО будет засчитываться в их страховом стаже в двойном размере, сообщает телеграм-канал правительства РФ.

Журналисты Nature Medicine выяснили у ведущих исследователей, какие клинические испытания станут «топовыми» в 2023 году: от скрининга рака шейки матки и предстательной железы до новых лекарств против болезней Паркинсона и Альцгеймера.

Согласно новой информации при использовании адапалена есть риске развития ангионевротического отека, отека лица и губ.

Дорогие друзья! С наступающим вас! Хочется верить, что следующий год будет светлее и добрее. Сил вам, здоровья, стойкости и терпения. Берегите себя, дорогие наши врачи! 

В 2023 году ФКУ «Федеральный центр планирования и организации лекобеспечения граждан» Минздрава впервые закупило вакцину для профилактики пневмококковой вакцины, которую производит «Нанолек» на основе субстанции южнокорейской SK Biosciences. В течение нескольких лет до этого для Нацкалендаря профилактических прививок (НКПП) закупалась только вакцина Превенар от Pfizer, производимая по полному циклу на «Петроваксе».

ГК «Р-Фарм» получила разрешение Минздрава РФ на проведение КИ препарата Артлегиа (олокизумаб) по новому показанию – идиопатический легочный фиброз. Согласно ГРЛС, разрешение выдано на проведение КИ в 14 медцентрах, однако «Р-Фарм» планирует задействовать 11 клиник. Начало II-III фаз исследований запланировано на 2023 год. Сейчас основное показание олокизумаба – ревматоидный артрит.

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) РФ согласовала цены на отечественный второй дженерик «Церебропепт». 

Документ уточняет, что органы государственной власти субъектов РФ организовывают предупреждение распространения туберкулеза в подведомственных им медорганизациях

Компания Roche добровольно отозвала показание к применению препарата Tecentriq для лечения одной из форм рака мочевого пузыря – уротелиального рака – после консультации с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Об этом сообщает Reuters со ссылкой на швейцарского производителя лекарств.