Анализ эффективности скрининга на врожденную ЦМВ-инфекцию у новорожденных показал улучшение своевременной диагностики и увеличение числа случаев легкой потери слуха.
В журнале Otolaryngology—Head and Neck Surgery опубликован ретроспективный анализ эффективности скрининга новорожденных на врожденную цитомегаловирусную (ЦМВ) инфекцию в Миннесоте, который начался в 2023 году.
Врожденная ЦМВ-инфекция лидирует среди инфекционных и негенетических причин потери слуха, поражая 1 из 200 новорожденных. Потеря слуха из-за ЦМВ-инфекции может носить прогрессирующий характер, часто нарушение выявляют после завершения неонатального периода. Существует узкий терапевтический коридор для эффективного проведения противовирусной терапии — первые месяцы жизни. Это делает раннюю диагностику ЦМВ-инфекции важной для своевременного лечения и предотвращения потери слуха.
Новое исследование показало заметную пользу скрининга новорожденных на врожденную ЦМВ-инфекцию. Программа снизила возраст первого обращения к аудиологу и увеличила число случаев легкой потери слуха.
При сравнении показателей разных лет, когда скрининг не проводился или был не обязательным с 2023 годом, когда скрининг стал обязательным, выявлена значительная разница в возрасте первого посещения аудиолога после постановки диагноза ЦМВ-инфекции — в среднем в течение 25 дней при и примерно 8,5 месяцами до введения обязательного обследования. Также увеличилось число диагностированных случаев ЦМВ-инфекции примерно с трех в течение года до 61 после введения скрининга в штате. Опыт Миннесоты потенциально может улучшить качество жизни и здоровье детей, сообщают авторы.
