Препарат Tecentriq не будут использовать для терапии рака мочевого пузыря в США

29.11.2022
Здравоохранение и регуляторика

Компания Roche добровольно отозвала показание к применению препарата Tecentriq для лечения одной из форм рака мочевого пузыря – уротелиального рака – после консультации с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Об этом сообщает Reuters со ссылкой на швейцарского производителя лекарств.

«По словам Roche, этот шаг последовал за провалом клинических испытаний, направленных на преобразование ускоренного одобрения препарата в обычное одобрение для этого показания», – пишет издание.

Это решение не влияет на другие одобренные показания для применения Tecentriq на рынке США.

Как стало известно ранее, Jnana Therapeutics и Roche подписали второе соглашение о партнерстве.

Популярные материалы

16.04.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
16.04.2026
Здравоохранение и регуляторика

Новый законопроект разрешил применение незарегистрированных генных препаратов в России

Законопроект находится на стадии публичных обсуждений

15.04.2026
Пульмонология
Инфографика
15.04.2026
Пульмонология

Бессимптомный туберкулез. Карточки

«Союз Докторов» приводит результаты значимых клинических исследований

15.04.2026
Кардиология
Новость
15.04.2026
Кардиология

Исследование поставило под сомнение безопасность приема кальция при болезнях сердца

Кальций повышал риск повторных сердечно-сосудистых заболеваний

15.04.2026
Инфекции
Новость
15.04.2026
Инфекции

CDC сообщили о появлении шигеллеза с широкой лекарственной устойчивостью

Для лечения инфекции не существует зарегистрированных пероральных антибиотиков

14.04.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
14.04.2026
Здравоохранение и регуляторика

Минздрав выдал разрешение на применение еще одной мРНК-вакцины от рака

Разрешение получило ФМБА России

 

14.04.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
14.04.2026
Здравоохранение и регуляторика

Впервые в России в гражданский оборот поступила вакцина от оспы в жевательных таблетках

Регистрационное удостоверение на вакцину принадлежит 48 ЦНИИ Минобороны

Специальности