Новости

Morgan Stanley прогнозирует рост рынка препаратов от ожирения в 20 раз к 2030 году – с нынешних $2,4 млрд до $54 млрд.

С 1 сентября перестал действовать п. 12 приказа Минздрава РФ №1093н о правилах отпуска лекарств аптеками. Этот пункт касался т.н. отсроченного обслуживания льготных рецептов. Раньше, если льготник приходил за лекарством, а нужного препарата не было в наличии, аптека фиксировала обращение в журнал отсроченного спроса. 

Медработников ждет наказание за сокрытие любых непредвиденных и нежелательных реакций на применение лекарственных препаратов, заявил  министр здравоохранения Михаил Мурашко.

Минздрав предложил расширить перечень лекарственных средств, которыми обеспечиваются пациенты, перенесшие острые сердечно-сосудистые события в течение двух лет после постановки диагноза или хирургического вмешательства. В список включены восемь препаратов, в том числе для пациентов с хронической сердечной недостаточностью с низкой фракцией выброса левого желудочка.

Минздрав РФ выдал «Новартис Фарма» разрешение на проведение III фазы клинического исследования (КИ) ремибрутиниба в России в качестве терапии хронической крапивницы. В компании пока не заявляли, будут ли инициировать это КИ.

Российские ученые предложили микробиологический метод, позволяющий эффективно синтезировать урсодезоксихолевую кислоту — препарат, который широко используется при лечении различных заболеваний печени. Традиционно ее получают в процессе сложных химических реакций, которые малоэффективны и экологически небезопасны. Авторы «научили» мицелиальный гриб, способный вызывать болезни зерновых культур, синтезировать урсодезоксихолевую кислоту из вещества-предшественника с выходом до 88%.

Revance Therapeutics получила одобрение на препарат Daxxify для борьбы с морщинами. Он может стать потенциальным конкурентом «Ботоксу» от AbbVie.

Согласованные цены на первый отечественный дженерик в рамках МНН «Этравирин» производства АО «Биохимик» группы «Промомед» ниже цен на реферетный лекарственный препарат иностранного производства. цена упаковки отечественного препарата из 120 таблеток по 100 мг согласована на уровне 13 844 рубля, в то время как аналогичная упаковка референтного препарата стоит 17 486 рублей.

FDA выдало одобрение препарату spesolimab от Boehringer Ingelheim, который предназначен для лечения генерализованного пустулезного псориаза. Это крайне редкая форма болезни, от которой до этого не было одобренных лекарств. Средство будет продаваться под названием Spevigo.

FDA выдало одобрение препарату spesolimab от Boehringer Ingelheim, который предназначен для лечения генерализованного пустулезного псориаза. Это крайне редкая форма болезни, от которой до этого не было одобренных лекарств.