Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) сообщило о начале вывода с рынка продуктов для детей, содержащих фторид и предназначенных для приема внутрь. Для профилактики кариеса существуют более безопасные методы.
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) объявило о начале регуляторных мероприятий по удалению с рынка препаратов для детей, содержащих фторид. Информация размещена на сайте регулятора.
Препараты с фторидом, в отличие от зубных паст и ополаскивателей, дети проглатывают. Фторид негативно действует на микробиом кишечника ребенка, который формируется уже в раннем возрасте. Учитывая возможные негативные последствия, регулятор пытается минимизировать системное воздействие фторидов на детей. Исследования также предполагают повышение массы тела при действии фторидов, негативное воздействие на щитовидную железу и когнитивные функции.
Фторидные препараты для приема внутрь назначают для профилактики кариеса у детей, однако лучшая профилактика — избегать повышенного потребления сахара и поддерживать хорошую гигиену полости рта, указано в сообщении регулятора. Фторид «убивает», как бактерии на зубах, так и важные для ребенка бактерии кишечника.
Обзор эффективности и безопасности фторид-содержащих препаратов для приема внутрь FDA завершит 31 октября, после чего представит окончательный план регуляторных мероприятий. До этого момента продлятся общественные обсуждения.
Ранее «Союз Докторов» сообщал о выявленном риске помутнения роговицы при использовании глазных капель с бримонидином. Часть случаев расценена, как имеющие возможную связь с применением препарата.
В государственный реестр лекарственных средств России включены восемь препаратов бримонидина в форме глазных капель
