FDA одобрило Daxxify – новый препарат от морщин.

09.09.2022
Здравоохранение и регуляторика

Revance Therapeutics получила одобрение на препарат Daxxify для борьбы с морщинами. Он может стать потенциальным конкурентом «Ботоксу» от AbbVie.

Одобрение препарата в США основывалось на данных, полученных в рамках программы клинических испытаний SAKURA III фазы. В исследовании приняли участие более 2,7 тыс. пациентов, которым сделали 4,2 тыс. процедур.

Согласно пресс-релизу компании, результаты терапии были заметны уже через несколько дней после ее начала. У 98% испытуемых на 4-й неделе испытаний морщины исчезли или были выражены «незначительно». У некоторых пациентов результаты лечения сохранялись по истечении 9 месяцев. Компания сообщает, что Daxxify безопасен и хорошо переносится, в ходе клинических испытаний не сообщалось о серьезных побочных эффектах, связанных с препаратом.

Данные испытания «продемонстрировали, что Daxxify хорошо переносится и обеспечивает клинически значимое улучшение с долгосрочными результатами и высокой степенью удовлетворенности пациентов», — заявил доктор медицинских наук и содиректор объединения дерматологов SkinCare Physicians Джеффри Довер.

Reuters пишет, что Daxxify может стать потенциальным конкурентом «Ботокса» от AbbVie на рынке инъекционных препаратов для лица в США. Емкость этого рынка составляет 3,2 млрд долл., отмечает новостное агентство.

Источник: «Фармацевтический вестник»

Популярные материалы

Новость
17.07.2025
Наука

Выделены четыре новых типа аутизма

Новые типы классифицировали в зависимости от наблюдаемых генетических вариантов

Новость
15.07.2025
Наука

Новый случай естественного излечения ВИЧ, восстановлен еще один геном вируса испанки 1918 года

«Союз Докторов» продолжает обзор последних новостей науки и медицины

 

Новость
15.07.2025
Здравоохранение и регуляторика

В России более 60% онкологических заболеваний выявили на ранних стадиях

Михаил Мурашко сообщил о состоянии онкологической помощи на совещании с Президентом

 

Новость
14.07.2025
Здравоохранение и регуляторика

Регулятор ужесточает правила обращения витамина В6

Решение связано с риском периферической невропатии при потреблении высоких доз

Новость
11.07.2025
Ревматология

Академик Лукьянов сообщил об отсутствии эффекта от лечения «Трибувиа» у 20-25% пациентов

Исследования для снижения числа таких пациентов продолжаются

 

Новость
10.07.2025
Здравоохранение и регуляторика

Более 40 серий антибиотиков «Джодас Экспоим» с отмененной регистрацией признаны фальсификатом

Серии лекарств должны быть изъяты из обращения

Подписаться на обновления «Союза Докторов»

Получайте оповещения о новых материалах на e-mail

Я даю свое согласие на обработку персональных данных
Я даю свое согласие на обработку персональных данных