Берлин Хеми
Босналек
ИНТЕКС
Контур глюкометры

Минздрав выдал разрешение на первое исследование инъекционной формы «Фтортиазинона»

13.08.2025
Здравоохранение и регуляторика

В России начинается первое исследование на добровольцах инновационного антибиотика «Фтортиазинона» в инъекционной форме. Препарат, разработанный Центром Гамалеи, ранее зарегистрирован в России в форме таблеток.

freepik.com

Центр Гамалеи получил разрешение на первое исследование инъекционной формы инновационного антибиотика «Фтортиазинона». Разрешение Минздрава размещено в реестре клинических исследований.

Пока инновационный антибиотик, предназначенный для борьбы с резистентными бактериями, получат добровольцы. Испытание первой фазы пройдет в Сеченовском университете, там будут оценивать безопасность новой лекарственной формы, всасывание, распределение и выведение лекарства из организма.

Новая лекарственная форма «Фтортиазинона» представляет концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Инновационный антибиотик с новым механизмом действия «Фтортиазинон» разработан Центром Гамалеи, и предназначен для лечения инфекций, вызванных устойчивыми к антибиотикам бактерий. В 2024 году был зарегистрирован препарат в форме таблеток.

Параллельно происходила разработка инъекционной формы антибиотика, писал ТАСС. По сообщению руководителя отдела медицинской микробиологии Центра Гамалеи Наили Зигангировой, первая фаза испытаний инъекционного антибиотика запланирована в 2025 году. Применение же новой инъекционной формы планируется в 2027 году.

Директор Центра Гамалеи академик Александр Гинцбург пояснил ТАСС, что «инъекционная форма необходима для тяжелобольных людей, которые находятся на искусственной вентиляции легких, так как в стационаре в организм могут попасть возбудители внутрибольничных инфекций — более резистентных к антибиотикам»

Популярные материалы

27.08.2026
Здравоохранение и регуляторика
Инфографика
27.08.2026
Здравоохранение и регуляторика

Стоимость лекарств в России в июле 2026 года

«Союз Докторов» продолжает обзор цен на лекарственные препараты

 

27.08.2026
Кардиология
Новость
27.08.2026
Кардиология

Сахарозаменитель ксилит повышал риск инфаркта и инсульта

Высокий уровень ксилита в крови оказывал максимально отрицательное влияние

 

26.08.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
26.08.2026
Здравоохранение и регуляторика

Смертельные случаи после заражения корью, инспекции фармкомпаний Росздравнадзором

«Союз Докторов» подготовил дайджест новостей здравоохранения и медицины

26.08.2026
Офтальмология
Новость
26.08.2026
Офтальмология

Описан ключевой механизм регуляции внутриглазного давления

Молекула RHOB может стать мишенью для лекарственной терапии глаукомы

25.08.2026
Инфекции
Инфографика
25.08.2026
Инфекции

Влияние вирусных инфекций на риск развития инвагинации кишечника у детей

В исследование включили данные 3,6 млн детей

25.08.2026
Терапия
Новость
25.08.2026
Терапия

Определена зависимость времени приема пищи и продолжительности жизни

31 тысячу человек наблюдали в течение двух десятилетий

 

Похожие статьи по теме

28.08.2025
Здравоохранение и регуляторика
Новость
28.08.2025
Здравоохранение и регуляторика

Минздрав снова разрешил оборот незарегистрированного антирезусного иммуноглобулина

Разрешение выдали на одну серию иммунобиологического препарата

09.06.2025
Гематология и онкология
Инфографика
09.06.2025
Гематология и онкология

Симптомы при опухолях спинного мозга. Карточки

«Союз Докторов» продолжает обзор полезных фактов из клинических рекомендаций Минздрава

03.09.2024
Здравоохранение и регуляторика
Новость
03.09.2024
Здравоохранение и регуляторика

Центр Гамалеи приступает к исследованию принципиально новой вакцины от COVID-19

Разрешение на испытание третьей фазы вакцины «Гам-VLP-мультивак» получил Центр Гамалеи. Препарат создан с помощью технологии вирусоподобных частиц с использованием четырех белков коронавируса.

10.07.2025
Здравоохранение и регуляторика
Новость
10.07.2025
Здравоохранение и регуляторика

Более 40 серий антибиотиков «Джодас Экспоим» с отмененной регистрацией признаны фальсификатом

Серии лекарств должны быть изъяты из обращения