В Федеральном медико-биологическом агентстве завершается разработка персональных вакцин для терапии глиобластомы и меланомы, сообщила Вероника Скворцова.
Руководитель Федерального медико-биологического агентства России (ФМБА) Вероника Скворцова на заседании 16 апреля сообщила о завершении разработки персонализированных онковакцин для лечения глиобластомы, кожной и увеальной меланомы, передает корреспондент «Союза Докторов».
Заявление сделано на расширенном заседании, посвященном итогам работы агентства в 2025 году. Вероника Скворцова также сообщила о создании модели скрининга клеток глиобластомы конкретного пациента на чувствительность к широкой панели химиотерапевтических препаратов, которое завершилось в Центре мозга и нейротехнологий ФМБА. Это позволит разработать методику персонализированного подбора терапии опухолей мозга.
В подразделениях ФМБА в прошлом году ввели производственные блоки для изготовления персонализированных вакцин на базе Центра физико-химической медицины им. Лопухина и Центра Стратегического планирования, где создан участок производства мРНК компонента.
Ранее Минздрав выдал разрешение на клиническое применение индивидуальной мРНК-вакцины агентства «Онкорна» для терапии колоректального рака. В 2025 году ФМБА получило также разрешение на применение другой персонализированной пептидной онковакцины «Онкопепт», которая также разрешена для лечения колоректального рака.
Вакцина «Неоонковак» Центра им. Гамалеи и НМИЦ онкологии им. Блохина также разработана, как персональный мРНК-препарат. Ее применение разрешено для пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой.
