Росздравнадзор выдал разрешение на гражданский оборот на российском рынке второго препарата инновационной группы лекарств против мигрени — римегепанта.
Компания «Пфайзер Инновации» получила разрешение на гражданский оборот препарата из новой группы лекарств против мигрени — римегепанта, следует из реестра Росздравнадзора. Лекарство зарегистрировано в России в апреле 2025 года под торговым названием «Нуртек».
Римегепант — второй представитель группы, в июне 2025 года на российский рынок вышел атогепант компании «ЭббВи».
Лекарство относится к новой группе препаратов для профилактики и лечения мигрени — гепанты. Воздействует на ключевую мишень — блокирует рецептор кальцитонин-ген-связанного пептида (CGRP), что предотвращает реализацию эффектов молекулы.
Пептид CGRP относится к нейропептидам. Вызывает расширение сосудов и локальное воспаление. Уровень пептида увеличивается во время приступа мигрени, снижаясь после его завершения.
В отличие от моноклональных антител, также блокирующих рецептор CGRP или непосредственно пептид, гепанты — низкомолекулярные вещества, выпускаются в виде таблеток. «Нуртек» производится в виде диспергируемых в полости рта таблеток. Помимо профилактики мигрени, римегепант разрешен для лечения приступа, такое показание включено в инструкцию лекарства. Другой представитель группы — атонепант — применяется только для профилактики.
Компания «Пфайзер Инновации» получила разрешение на две серии римегепанта, упаковки которых содержат две и восемь таблеток. Разрешение выдано 29 и 30 декабря 2025 года.
