В России разработана инновационная вакцина для профилактики аллергии на пыльцу березы. «Союз Докторов» собрал факты о составе, механизме действия и режимах введения.
Кто разработал вакцину
Институт иммунологии Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) выступает разработчиком вакцины.
Тип вакцины
«Аллергарда» относится к рекомбинантным пептидным адсорбированным вакцинам.
Состав
Состоит из двух пептидов Bet vl и Mal d 1. Это участки, с которыми связываются IgE-антитела при аллергии на пыльцу березы и яблоко при наличии перекрестной аллергии.
Пептиды объединены с поверхностным белком вируса гепатита В. Он выступает в качестве «носителя» в вакцине.
Механизм работы аллерговакцины
Происходит выработка защитных IgG-антител в ответ на аллерген, вместо IgE-антител. Защитные антитела «переключают» аллергический ответ организма на обычный иммунный ответ, это снижает симптоматику.
Участки белка, которые отвечают за выработку «аллергенных» IgE-антител, имеют конформационную структуру. Это определенное пространственная «укладка» со «связями» между пептидами. Участки молекулы, к которым вырабатываются «защитные» IgG-антитела, линейные.
Синтез конформационного участка белка в линейном виде «переключает» ответ на обычный «иммунный».
От каких аллергенов защищает вакцина
В исследовании включали пациентов с сенсибилизацией на пыльцу березы.
Иммунобиологический препарат дополнительно содержит «яблочный» пептид из-за частого развития перекрестной аллергии. В сообщении ФМБА указано, что вакцина «Аллергарда» предназначена и для профилактики «перекрестной пищевой аллергии».
В исследованиях на животных вакцина способствовала выработке антител против вируса гепатита В. Однако способность защищать от заражения людей неизвестна.
Может ли развиваться аллергия на саму вакцину
Рекомбинантная вакцина гипоаллергенна.
Режим введения аллерговакцины
Вакцину будут вводить до наступления сезона пыления. Предполагается до пяти инъекций препарата. Такую информацию представил профессор Валерий Смирнов в рамках доклада на Международном конгрессе по молекулярной иммунологии и аллергологии IMAC-2025.
Текущий регистрационный статус
Проходит третья фаза клинических испытаний.
Однако руководитель ФМБА Вероника Скворцова заявила о подаче досье на регистрацию препарата.
