Минздрав информировал об отзыве регистрационного удостоверения и исключения из единого реестра одной из дозировок препарата «Плавикс», действующее вещество — клопидогрел, сообщил портал Pharmedu.
Информация размещена на сайте Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС).
В документе указано, решение принято на основании заявления компании «Санофи Россия». Отозвано регистрационное удостоверение ЛП-№(000322)-(РГ-RU), выданное 26 июля 2021 года. По данным Государственного реестра, отозван препарат «Плавикс» в дозировке 300 мг.
Регистрация оригинального клопидогрела в дозировке 75 мг остается без изменений.
