Используя данные 1,2 млн участников исследования, обнаружены 13 новых областей генома, связанных с дислексией.
В крупнейшем генетическом исследовании с участием 1,2 млн человек, обнаружены 36 областей генома, связанных с дислексией. 13 локусов — новые, которые не связывали с патологией.
Исследователи сообщают, что наблюдали четкую взаимосвязь с когнитивными и образовательными показателями.
Это одна из крупнейших генетических исследований дислексии. Использованы данные генетических консорциумов GenLang и 23andMe, что позволило увеличить размер выборки до 1,2 млн участников.
При дислексии наблюдаются трудности с распознаванием слов и написанием. По оценкам, нарушением страдают 5-10% населения. Исследование с участием близнецов, показало наследуемый характер нарушений.
Похожие данные получены при изучении расстройств аутистического спектра у близнецов. Нарушение наблюдали у 20,2% младших братьев и сестер при наличии в семье старшего ребенка с аутизмом. При наличии нескольких старших детей с расстройством частота аутизма у младших возрастала до 36,9%.
