Новости

«Эвиплера» (рилпивирин+тенофовир+эмтрицитабин) - комбинированный препарат для лечения ВИЧ. Текущая зарегистрированная цена ниже минимальной референтной цены, которая могла бы быть установлена в соответствии с законодательством. Тем не менее, стоимость лечения высока - около 300 тыс. рублей за годовой курс лечения. 

Министерство здравоохранения сообщило об отмене регистрации и исключении из реестра шести лекарственных средств. Информация об этом опубликована в Государственном реестре лекарственных средств. Регуляторные решения в отношении лекарств вынесены на основании заявлений производителей или уполномоченных юридических лиц.

Игру EndeavorRX от студии Akili Interactive разрешили применять в качестве лечения при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей в возрасте от 8 до 12 лет.

Самым дорогим препаратом стал генотерапевтический Скайсона за $3 млн от Bluebird bio. Другой препарат компании, Зинтегло стоимостью $2,7 млн, до этого считался самым дорогим в мире, а прежде вершину занимала Золгенсма. 

ВОЗ со ссылкой на регуляторов Японии и Австралии сообщила о двух новых побочных эффектах молнупиравира и нирматрелвира/ритонавира. Речь идет о рисках анафилаксии, а также гиперчувствительности.

Morgan Stanley прогнозирует рост рынка препаратов от ожирения в 20 раз к 2030 году – с нынешних $2,4 млрд до $54 млрд.

С 1 сентября перестал действовать п. 12 приказа Минздрава РФ №1093н о правилах отпуска лекарств аптеками. Этот пункт касался т.н. отсроченного обслуживания льготных рецептов. Раньше, если льготник приходил за лекарством, а нужного препарата не было в наличии, аптека фиксировала обращение в журнал отсроченного спроса. 

Медработников ждет наказание за сокрытие любых непредвиденных и нежелательных реакций на применение лекарственных препаратов, заявил  министр здравоохранения Михаил Мурашко.

Минздрав предложил расширить перечень лекарственных средств, которыми обеспечиваются пациенты, перенесшие острые сердечно-сосудистые события в течение двух лет после постановки диагноза или хирургического вмешательства. В список включены восемь препаратов, в том числе для пациентов с хронической сердечной недостаточностью с низкой фракцией выброса левого желудочка.

Минздрав РФ выдал «Новартис Фарма» разрешение на проведение III фазы клинического исследования (КИ) ремибрутиниба в России в качестве терапии хронической крапивницы. В компании пока не заявляли, будут ли инициировать это КИ.