Новости

ГК «Р-Фарм» получила разрешение Минздрава РФ на проведение КИ препарата Артлегиа (олокизумаб) по новому показанию – идиопатический легочный фиброз. Согласно ГРЛС, разрешение выдано на проведение КИ в 14 медцентрах, однако «Р-Фарм» планирует задействовать 11 клиник. Начало II-III фаз исследований запланировано на 2023 год. Сейчас основное показание олокизумаба – ревматоидный артрит.

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) РФ согласовала цены на отечественный второй дженерик «Церебропепт». 

Документ уточняет, что органы государственной власти субъектов РФ организовывают предупреждение распространения туберкулеза в подведомственных им медорганизациях

Компания Roche добровольно отозвала показание к применению препарата Tecentriq для лечения одной из форм рака мочевого пузыря – уротелиального рака – после консультации с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Об этом сообщает Reuters со ссылкой на швейцарского производителя лекарств.

В Институте органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН (ИОХ РАН) при финансовой и организационной поддержке группы компаний «Р-Фарм» создана специализированная лаборатория, которая сосредоточится на разработке конъюгированных углеводных вакцин (так называемых, «гликовакцин») против антибиотикорезистентных возбудителей госпитальных инфекций.