В России разрешено временное обращение семи серий незарегистрированного препарата «Дивигель». Государственная регистрация лекарства отменена в 2025 году.
Минздрав выдал разрешения на временное обращение незарегистрированного в России «Дивигеля», обратил внимание «Союз Докторов». Ведомство разрешило обращение семи серий препарата. Информация размещена в государственном реестре.
Заявление на ввоз незарегистрированного «Дивигеля» подала компания «ФИНН ФАРМА» в декабре 2025 года, спустя полгода после отмены государственной регистрации препарата в России. Разрешение Минздрава получено в марте 2026 года.
Государственная регистрация «Дивигеля» отменена в мае 2025 года, хотя в последний раз препарат поступал на российский рынок в мае 2022 года, следует из реестра Росздравнадзора.
Основание для такого решения Минздрав указал заявления от владельца регистрационного удостоверения. Препарат, согласно инструкции, был разрешен для заместительной гормональной терапии при дефиците эстрогенов и лечения климактерического синдрома.
Помимо «Дивигеля», на российском рынке остались два препарата, в которых действующее вещество эстрадиол представлено в виде трансдермального геля. Это «Эстрожель» и «Дляженс диол», согласно данным государственного реестра лекарств.
Согласно реестру зарегистрированных лекарств Евразийского экономического союза, действующей остается регистрация «Дивигеля» в Казахстане.
Ранее Минздрав разрешил оборот в России незарегистрированного антирезусного иммуноглобулина. Это второе разрешение в 2025 году. В начале года аналогичный документ на временный оборот серии получила компания «Белмедпрепараты РУС»
