Неартериитную переднюю ишемическую оптическую нейропатию Минздрав рекомендовал внести в инструкции препаратов, содержащих семаглутид.
Минздрав рекомендовал внести очень редкий побочный эффект в инструкции семаглутида. Информация размещена в Государственном реестре лекарств.
Неартериитную переднюю ишемическую оптическую нейропатии необходимо внести в качестве нежелательной реакции, которая может возникать при лечении семаглутидом. Минздрав классифицирует частоту возникновения заболевания, как очень редкую. На повышенный риск развития патологии указывают эпидемиологические исследования.
Пока не установлено, на каком этапе лечения может развиваться оптическая нейропатия. Обязательного офтальмологического обследования требует любое внезапное ухудшение или потеря зрения. Информацию об этом также рекомендовано включить в особые указания и меры предосторожности инструкции. При подтверждении диагноза лечение семаглутидом необходимо прекратить.
Ранее о риске возникновения неартериитной передней ишемической оптической нейропатии при применении семаглутида заявил европейский регулятор. В январе 2025 года Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начало оценку сигнала.
Повышенный риск редкого заболевания выявлен в двух эпидемиологических исследованиях. Заболевание приводит к повреждению зрительного нерва и потери зрения в пораженном глазу.
