«Союз Докторов» продолжает обзор новостей российского здравоохранения
Новости


🎅 С наступающим Новым годом! 🎄


Для НКПП впервые поставят пневмококковую вакцину «Нанолека» вместо Pfizer
В 2023 году ФКУ «Федеральный центр планирования и организации лекобеспечения граждан» Минздрава впервые закупило вакцину для профилактики пневмококковой вакцины, которую производит «Нанолек» на основе субстанции южнокорейской SK Biosciences. В течение нескольких лет до этого для Нацкалендаря профилактических прививок (НКПП) закупалась только вакцина Превенар от Pfizer, производимая по полному циклу на «Петроваксе».


«Р-Фарм» проведет клинические исследования олокизумаба по новому показанию
ГК «Р-Фарм» получила разрешение Минздрава РФ на проведение КИ препарата Артлегиа (олокизумаб) по новому показанию – идиопатический легочный фиброз. Согласно ГРЛС, разрешение выдано на проведение КИ в 14 медцентрах, однако «Р-Фарм» планирует задействовать 11 клиник. Начало II-III фаз исследований запланировано на 2023 год. Сейчас основное показание олокизумаба – ревматоидный артрит.


ФАС согласовала цены на «Церебропепт» – второй дженерик «Церебролизина»
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) РФ согласовала цены на отечественный второй дженерик «Церебропепт».


Совфед одобрил закон о соцгарантиях для всех медиков, борющихся с туберкулезом
Документ уточняет, что органы государственной власти субъектов РФ организовывают предупреждение распространения туберкулеза в подведомственных им медорганизациях
Подписаться на обновления «Союза Докторов»
Получайте оповещения о новых материалах на e-mail


Препарат Tecentriq не будут использовать для терапии рака мочевого пузыря в США
Компания Roche добровольно отозвала показание к применению препарата Tecentriq для лечения одной из форм рака мочевого пузыря – уротелиального рака – после консультации с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Об этом сообщает Reuters со ссылкой на швейцарского производителя лекарств.


«Р-Фарм» профинансировал создание лаборатории РАН по разработке гликовакцин
В Институте органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН (ИОХ РАН) при финансовой и организационной поддержке группы компаний «Р-Фарм» создана специализированная лаборатория, которая сосредоточится на разработке конъюгированных углеводных вакцин (так называемых, «гликовакцин») против антибиотикорезистентных возбудителей госпитальных инфекций.


В Москве начнут оформлять льготные электронные рецепты сроком до года
Получить льготный рецепт со сроком действия до года смогут пациенты, которым требуется длительное курсовое лечение и у которых есть право на получение лекарств бесплатно или со скидкой.


В Евросоюзе одобрили Libtayo от Regeneron для лечения рака шейки матки
Еврокомиссия одобрила Libtayo от Regeneron для лечения рака шейки матки. Это первая иммунотерапия, одобренная в Европе для лечения распространенного рака шейки матки, независимо от экспрессии белка PD-L1 или гистологии опухоли. Препарат смог снизить смертность на 31% в ходе испытаний III фазы.


Johnson & Johnson отозвала из реестра 11 регудостоверений
Минздрав отменил госрегистрацию 19 препаратов. Из них 11 РУ принадлежат компании Johnson & Johnson.
Видеоматериалы
Дигидропиридиновые антагонисты кальция в лечении артериальной гипертонии
Популярные материалы
Новый порядок медпомощи в офтальмологии включил трансплантацию, законопроект медпомощи пожилым
Центр Гамалеи сообщил о 43% штаммов вирусов гриппа с антигенным дрейфом в прошлом эпидсезоне
Центр представил данные о заболеваемости гриппом и ОРВИ в России в прошлом эпидсезоне
Роспотребнадзор сообщил о подъеме заболеваемости ОРВИ и COVID-19
Рост респираторных инфекций отмечен в первую неделю сентября
Обнаружен связанный с воспалением и возрастом новый тип иммунных клеток
Новая клетка представляет разновидность макрофага
Минздрав сообщил об отмене регистрации препарата «Чампикс» и назальной вакцины против COVID-19
Информация размещена в государственном реестре
Несоблюдение клинических рекомендаций заняло третье место в структуре нарушений Росздравнадзора
Глава Росздравнадзора сообщила о нарушениях в учреждениях онкологического профиля в 2025 году