Новости

Новость
Препарат дурвалумаб разрешен для применения в США с более длительными интервалами между введениями в фиксированной дозе
Разрешено введение препарата дурвалумаб с четырехнедельными интервалами при применении по всем показаниям, что требует меньшего количества визитов в клинику и более удобно для пациентов.

Новость
Эксперты форума IUSTI: «Вакцинируя от ВПЧ 40% мальчиков, мы можем предотвратить более 600 случаев рака на 100 000 женщин»
43% всех видов рака гениталий у мужчин вызваны вирусом папилломы человека, прежде всего, 11, 16 и 18 типов, отметили эксперты Межрегионального форума специалистов по ИППП IUSTI.[1] При этом государственной программы скрининга, которая бы позволила выявить данные виды онкологии у мужчин на начальной стадии, не существует.

Новость
Промежуточные результаты III фазы исследований вакцины AZD1222 опубликованы в журнале Lancet
Промежуточные результаты продемонстрировали, что вакцина эффективна для профилактики COVID-19. В течение 21 дня после инъекции у добровольцев не было выявлено тяжелых случаев заражения и госпитализаций. В ближайшее время результаты будут направлены в регуляторные органы для получения необходимых разрешений для применения вакцины в клинической практике

Новость
Поймать на кислоту: уровень pH раковой клетки стал основой новой системы адресной доставки лекарств в онкотерапии
Научный коллектив НИТУ «МИСиС», СибГМУ и РНИМУ ми. Н.И.Пирогова обнаружил, что эффективность проникновения магнитных наночастиц с лекарством в опухоль зависит от уровня pH ее микроокружения (тканей). Результаты исследования помогут создать онкотерапевтическое средство «точного попадания» и опубликованы в международном научном журнале Nanomedicine.

Новость
Как врачам не перегореть на работе
В случае серьезного перенапряжения выражение «сгорел на работе» может принять вполне осязаемые формы синдрома эмоционального выгорания (СЭВ). Однако существуют профессии, представители которых наиболее подвержены этим рискам. Прежде всего, к ним относятся врачи. Попробуем разобраться, как уберечь самих медицинских работников, помогающих пациентам в современных турбулентных и непредсказуемых обстоятельствах.
Подписаться на обновления «Союза Докторов»
Получайте оповещения о новых материалах на e-mail

Новость
Тикагрелор 90 мг одобрен в США для снижения риска инсульта у пациентов, перенесших острый ишемический инсульт или транзиторную ишемическую атаку высокого риска
Тикагрелор компании «АстраЗенека» был одобрен в США для снижения риска инсульта у пациентов с острым ишемическим инсультом (NIHSS ≤5 баллов) или транзиторной ишемической атакой (ТИА) высокого риска.

Новость
Вакцина AZD1222 против COVID-19 демонстрирует стойкий иммунный ответ
Промежуточные результаты клинических испытаний II/III фазы COV002 вакцины AZD1222 в Великобритании, проводимых Оксфордским университетом, продемонстрировали, что вакцина вызвала устойчивые иммунные ответы против вируса SARS-CoV-2 во всех возрастных группах. При этом у пожилых добровольцев (≥56-69 лет и ≥70 лет) наблюдалась более низкая частота местных и системных реакций, чем у молодых лиц (≥18–55 лет).

Новость
Препарат Фазенра® (бенрализумаб) позволил полностью отказаться от приема сГКС части пациентам со стероидозависимой БА с различными уровнями эозинофилов в крови
62% пациентов прекратили прием системных глюкокортикостероидов (для приема внутрь) (сГКС) в крупнейшем на сегодняшний день клиническом исследовании PONENTE IIIb фазы по снижению дозы сГКС у пациентов с тяжелой бронхиальной астмой.

Новость
FDA одобрило препарат «Яквинус®» (тофацитиниб) для лечения полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита
Компания Pfizer объявила о том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) США одобрило применение препарата «Яквинус®» (тофацитиниб) для лечения детей возрасте от 2 лет и подростков с полиартикулярным ювенильным идиопатическим артритом (пЮИА). Одобрены две лекарственные формы: таблетки и раствор для перорального применения, дозировка выбирается с учетом веса пациента.

Новость
Минздрав приказал сотрудникам согласовывать все комментарии по COVID-19
Минздрав запретил руководителям федеральных подведомственных учреждений самостоятельно давать любые комментарии по теме эпидемии COVID-19. Любые комментарии по коронавирусу следует согласовывать с пресс-службой министерства. В ведомстве это объясняют тем, что информационная повестка «перегружена».
Популярные материалы

Утверждены критерии качества и эффективности БАД

В головном мозге обнаружили новую сеть клеток

Минздрав изменил порядок выявления ВИЧ

Научный «Оскар» в 2026 году присудили за генную терапию и генетическую причину заболеваний

Пользователи соцсетей сообщили о возможных новых побочных эффектах семаглутида и тирзепатида
Детское питание Hipp с крысиным ядом в составе не поставлялось в Россию
Видеоматериалы
Специальности
Подписаться на обновления «Союза Докторов»
Получайте оповещения о новых материалах на e-mail



