Какие оригинальные лекарства вышли на российский рынок в 2024 году

22.04.2025
Здравоохранение и регуляторика

«Союз Докторов» провел анализ официальных реестров и подготовил обзор инновационных лекарств, получивших разрешение на гражданский оборот в России в 2024 году и регистрационное удостоверение. Российский рынок лекарств пополнился в 2024 году 23 инновационными препаратами, 15 оригинальных лекарств зарегистрированы, но пока не доступны для пациентов.

Как отбирали препараты

В обзор включали оригинальные российские и иностранные препараты, получившие:

  • разрешение на гражданский оборот в 2024 году,
  • регистрационное удостоверение в 2024 году и разрешение на гражданский оборот в 2024 году или начале 2025 года (учитывая длительность регуляторных процедур),
  • завершившие регистрацию в 2024 году, не получившие разрешение на гражданский оборот (по состоянию на 4 апреля 2025).

Для этого использовали официальные реестры лекарств: единый реестр зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза (ЕАЭС), государственный реестр лекарственных средств Минздрава, реестр лекарственных средств, вводимых в гражданский оборот Росздравнадзора.

 

Какие оригинальные препараты получили разрешение на гражданский оборот в 2024 году

В 2024 году российский фармацевтический рынок пополнился 23 оригинальными лекарствами, которые получили разрешение на гражданский оборот для выхода на рынок.

Часть препаратов зарегистрирована в 2022-2023 годах, «добравшись» до пациентов с опозданием в течение прошлого года. Таких брендов в 2024 году было большинство — 15 из 23.

Из зарегистрированных в 2024 году и получивших в том же году (или начале 2025 года) разрешение на гражданский оборот, половина инновационных лекарств — российские. Среди них — препарат «Трибувиа» для лечения анкилозирующего спондилоартрита, созданный компанией «Биокад» при сотрудничестве с РНИМУ им. Пирогова, «Арцерикс» для терапии идиопатического рецидивирующего перикардита от компании «Р-фарм», инновационный антибиотик «Фтортиазинон», разработанный Центром им. Гамалеи, гемофильная вакцина «Бэби-Хиб».

Всего в 2024 году в России зарегистрировано 25 инновационных лекарств, 15 из них пока не вышли на российский рынок и не доступны пациентам (по состоянию на 4 апреля 2025 года).

Характеристика вышедших на рынок оригинальных лекарств

Почти треть препаратов — девять из 23 — онкологические, для лечения солидных опухолей и онкогематологических заболеваний. Три оригинальных лекарства, вышедших на рынок в 2024 году, показаны для лечения орфанных заболеваний.

Вакцины

Новая российская гемофильная вакцина «Бэби-Хиб» Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток стала доступна в 2024 году.

Две вакцины — «Гам-VLP-мультивак» для профилактики COVID-19 Центра им. Гамалеи и «Гексаксим» для профилактики шести инфекций «Санофи Пастер» —зарегистрированы, но разрешение на гражданский оборот пока не получали.

Антибиотики

Фармацевтический рынок пополнился двумя инновационными антибиотиками.

Цефалоспорин V поколения — «Зевтера» (цефтобипрол медокарил), зарегистрирован и получил первое разрешение на гражданский оборот в 2024 году. Одобрен для лечения нозокомиальной пневмонии. 

Антимикробный препарат Центра им. Гамалеи — «Фтортиазинон» (фтортиазинон) с инновационным механизмом действия также стал доступен для пациентов. Препарат показан для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей, вызванных Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli и Klebsiella pneumoniaе.

unsplash.com

Популярные материалы

17.06.2026
Терапия
Инфографика
17.06.2026
Терапия

Как урсодезоксихолевая кислота влияет на уровень холестерина ЛПНП. Карточки

«Союз Докторов» продолжает обзор значимых клинических исследований

17.06.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
17.06.2026
Здравоохранение и регуляторика

CDC расследуют вспышку ботулизма у грудных детей

Трое детей госпитализированы

16.06.2026
Гематология и онкология
Новость
16.06.2026
Гематология и онкология

Гематологи сообщили исходы пациентов с поздними рецидивами после CAR-T-терапии

В ретроспективный анализ включали пациентов с поздними рецидивами 

 

15.06.2026
Гематология и онкология
Новость
15.06.2026
Гематология и онкология

Академик Румянцев сообщил о 85% выживаемости при остром лимфобластном лейкозе

Ранее долгосрочная выживаемость составляла 7%

11.06.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
11.06.2026
Здравоохранение и регуляторика

Минздрав отменил государственную регистрацию «Ремикейда»

Регуляторное решение принято на основании заявления компании «МСД Фармасьютикалс»

 

11.06.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
11.06.2026
Здравоохранение и регуляторика

Роспотребнадзор сообщил об увеличении коллективной дозы медицинского облучения населения России

Увеличение дозы произошло за счет повышения числа рентгенодиагностических процедур

Похожие статьи по теме

16.01.2026
Педиатрия
Новость
16.01.2026
Педиатрия

Регулятор обязал производителей вакцин от гриппа внести предупреждение о судорогах

Предупреждение касается детей от 6 месяцев до четырех лет

 

09.01.2025
Здравоохранение и регуляторика
Новость
09.01.2025
Здравоохранение и регуляторика

Минздрав разрешил ввоз незарегистрированного в России антирезусного иммуноглобулина

Зарегистрированный препарат вводили в гражданский оборот в последний раз в ноябре 2024 года

26.07.2024
Здравоохранение и регуляторика
Новость
26.07.2024
Здравоохранение и регуляторика

Регулятор не выявил связи между применением аналогов семаглутида и аспирацией

Европейский регулятор не установил связь между применением агонистов рецепторов GLP-1 и аспирацией. Пациентам рекомендовано сообщать врачу об использовании препаратов перед планируемой операцией под наркозом.

22.08.2024
Здравоохранение и регуляторика
Новость
22.08.2024
Здравоохранение и регуляторика

Регулятор внес редкий побочный эффект в инструкцию азитромицина

Регулятор Австралии внес предупреждение в инструкцию азитромицина о риске внезапной сердечно-сосудистой смерти. Однако фактические данные противоречивы, информации для причинно-следственной связи недостаточно.