Применение агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида 1-го типа снижало вероятность развития 13 видов онкологических заболеваний, но повышало риск рака почки у людей с ожирением. Риск повышался незначительно.
Ретроспективный анализ данных 86 тысяч человек, опубликованный в JAMA Oncology, оценил влияние агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида 1-го типа (ГПП-1) на риск рака у взрослых с ожирением.
Препараты ГПП-1 незначительно повышали риск рака почки, снижая при этом вероятность развития при ожирении 13 других видов рака. Особенно заметным было снижение риска рака эндометрия, яичников, менингиомы.
Показатели онкологической заболеваемости в целом зависели от применения семаглутида и аналогов. При сопоставлении применявших и не использующих препараты ГПП-1 показатели заболеваемости раком составили 13,6 и 16,4 на 1 тыс. человеко-лет.
В исследовании оценивали вероятность развития рака легких и 13 видов связанных с ожирением онкологических заболеваний. Среди них: рак печени, щитовидной железы, поджелудочной железы, мочевого пузыря, почки, молочной железы, эндометрия, верхних отделов желудочно-кишечного тракта, яичников, предстательной железы, колоректальный рак, менингиома, множественная миелома.
Всего в анализ включили более 86 тысяч человек, по 43 тысячи в группах. Средний возраст участников - 52 года. Использовали данные электронных карт в период с 2014 по 2024 год.
Ранее было показано — с ожирением связаны не только опухолевые заболевания, а также обструктивное апноэ сна, диабет, стеатоз печени, подагра, сердечная недостаточность. Всего 16 заболеваний и состояний.
