Новости

В 2023 году ФКУ «Федеральный центр планирования и организации лекобеспечения граждан» Минздрава впервые закупило вакцину для профилактики пневмококковой вакцины, которую производит «Нанолек» на основе субстанции южнокорейской SK Biosciences. В течение нескольких лет до этого для Нацкалендаря профилактических прививок (НКПП) закупалась только вакцина Превенар от Pfizer, производимая по полному циклу на «Петроваксе».

ГК «Р-Фарм» получила разрешение Минздрава РФ на проведение КИ препарата Артлегиа (олокизумаб) по новому показанию – идиопатический легочный фиброз. Согласно ГРЛС, разрешение выдано на проведение КИ в 14 медцентрах, однако «Р-Фарм» планирует задействовать 11 клиник. Начало II-III фаз исследований запланировано на 2023 год. Сейчас основное показание олокизумаба – ревматоидный артрит.

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) РФ согласовала цены на отечественный второй дженерик «Церебропепт». 

Документ уточняет, что органы государственной власти субъектов РФ организовывают предупреждение распространения туберкулеза в подведомственных им медорганизациях

Компания Roche добровольно отозвала показание к применению препарата Tecentriq для лечения одной из форм рака мочевого пузыря – уротелиального рака – после консультации с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Об этом сообщает Reuters со ссылкой на швейцарского производителя лекарств.

В Институте органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН (ИОХ РАН) при финансовой и организационной поддержке группы компаний «Р-Фарм» создана специализированная лаборатория, которая сосредоточится на разработке конъюгированных углеводных вакцин (так называемых, «гликовакцин») против антибиотикорезистентных возбудителей госпитальных инфекций.

Получить льготный рецепт со сроком действия до года смогут пациенты, которым требуется длительное курсовое лечение и у которых есть право на получение лекарств бесплатно или со скидкой.

Еврокомиссия одобрила Libtayo от Regeneron для лечения рака шейки матки. Это первая иммунотерапия, одобренная в Европе для лечения распространенного рака шейки матки, независимо от экспрессии белка PD-L1 или гистологии опухоли. Препарат смог снизить смертность на 31% в ходе испытаний III фазы.

Минздрав отменил госрегистрацию 19 препаратов. Из них 11 РУ принадлежат компании Johnson & Johnson.

Октоког альфа от гемофилии (Адвейт), закупаемый по «14 ВЗН», больше не производится «Биокадом», следует из обновленной инструкции к препарату. «Биокад» локализовал препарат Takeda до стадии готовой лекарственной формы, теперь он полностью производится в Европе. Октоког альфа был единственным иностранным препаратом, локализованным «Биокадом». Профильное учреждение Минздрава закупило Адвейт по госпрограмме на 5,9 млрд рублей на средства бюджета 2022-2023 годов.