Новый класс анальгетиков одобрен в США

03.02.2025
Фармакология

Впервые за 20 лет одобрен представитель принципиально нового класса анальгетиков — препарат suzetrigine. Лекарство относится к селективным ингибиторам Nav1.8. Разрешение выдало Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств США (FDA).

Unsplash.com

Анальгетик с принципиально новым механизмом действия одобрил американский регулятор. Suzetrigine — первый в своем классе препарат — селективный ингибитор Nav1.8.

Новый анальгетик — не опиоидный, показан для лечения умеренной и сильной острой боли. Препарат с торговым названием Journavx выпускает компания Vertex в таблетках. Анальгетик уменьшает боль, воздействуя на путь передачи болевого сигнала, включающий натриевые ионные каналы Nav1.8, расположенные в нейронах. При приеме suzetrigine, блокируется путь передачи болевого сигнала по периферической нервной системе еще до момента, когда болевые сигналы достигают мозга.

При исследованиях новое обезболивающее средство применялось у пациентов с сильной болью после абдоминопластики.

Наиболее частыми нежелательными реакциями при приеме suzetrigine были зуд, сыпь, мышечные спазмы, повышение уровня креатинфосфокиназы.Анальгетик не вызывает привыкания, указано на сайте производителя. Это первый новый класс обезболивающих препаратов более чем за 20 лет.

По данным Государственного реестра лекарственных средств, исследования нового обезболивающего препарата компании Vertex в России не проводились.

Популярные материалы

27.03.2026
Оториноларингология
Новость
27.03.2026
Оториноларингология

Обязательный скрининг ЦМВ-инфекции у новорожденных привел к раннему выявлению потери слуха

Скрининг увеличил число случаев легкой потери слуха

27.03.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
27.03.2026
Здравоохранение и регуляторика

ФАС обязала «Замбон Фарму» вернуть в бюджет 418 млн рублей

Ведомство нашло нарушение антимонопольного законодательства

 

24.03.2026
Ревматология
Инфографика
24.03.2026
Ревматология

Сравнительная эффективность двух стратегий лечения подагры. Карточки

«Союз Докторов» начинает обзор результатов значимых клинических исследований

 

24.03.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
24.03.2026
Здравоохранение и регуляторика

Минздрав разрешил ввоз нескольких серий отозванного с рынка «Дивигеля»

Разрешение выдано на оборот семи серий препарата

 

23.03.2026
Неврология
Новость
23.03.2026
Неврология

Найден новый биомаркер повреждения головного мозга после остановки сердца

Уровень легкой цепью нейрофиламента лучше предсказывал долгосрочные когнитивные нарушения

20.03.2026
Здравоохранение и регуляторика
Новость
20.03.2026
Здравоохранение и регуляторика

Компания MSD отозвала регистрацию в России противодиабетического препарата «Янувия»

Решение принято на основании заявления держателя регистрационного удостоверения

Похожие статьи по теме

07.10.2024
Неврология
Статья
07.10.2024
Неврология

В России зарегистрирован принципиально новый препарат от мигрени. Что известно про атогепант?

Минздрав в сентябре выдал регистрационное удостоверение первому представителю группы «гепанты»

30.04.2025
Эндокринология
Инфографика
30.04.2025
Эндокринология

Пятый тип диабета, возбудитель болезни Кавасаки, какие оригинальные лекарства вышли на российский рынок в 2024

Что важного случилось в медицине 15 апреля - 30 апреля смотрите в карточках

12.01.2026
Неврология
Новость
12.01.2026
Неврология

Компания «Пфайзер» вывела на российский рынок препарат «Нуртек»

Компания «Пфайзер» получила разрешение на гражданский оборот римегепанта

25.11.2024
Здравоохранение и регуляторика
Новость
25.11.2024
Здравоохранение и регуляторика

Минздрав признан виновным в бездействии при получении сведений о поддельных документах

Индийская фармкомпания зарегистрировала по поддельным документам антибиотик

Специальности